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概述 再生障碍性贫血(aplasticanemia,简称再障)是由多种病因引起的骨髓造血功能衰竭,临床呈全血细胞减少的一组病症。患者常表现较重的贫血、感染和出血。据统计,我国年发病率为0.72/10万。患者以青壮年居多,男性多于女性。dYt新思路教育
病因和发病机制dYt新思路教育
1.病因 约半数以上的再障患者原因不明,称为原发性再障;能查明原因者称为继发性再障,其发病与下列因素有关:dYt新思路教育
①药物及化学物质:继发性再障中占首位的是药物引起的再障,最常见的药物是氯霉素、抗肿瘤药和保泰松等退热镇痛药;非药物性化学物质引起再障以苯及其衍生物为多见。dYt新思路教育
②电离辐射:如X线、放射性核素等,达到一定剂量均可抑制骨髓造血功能。dYt新思路教育
③病毒感染:如肝炎病毒等。dYt新思路教育
2.发病机制医学教育网www.med66.comdYt新思路教育
①造血干细胞减少或有缺陷;dYt新思路教育
②骨髓微循环障碍;dYt新思路教育
③免疫机制异常。dYt新思路教育
临床表现和分型dYt新思路教育
主要临床表现为进行性贫血、出血及感染。按病程经过可分为急性与慢性两型。dYt新思路教育
急性型再障慢性型再障起病急缓进展迅速慢症状重,贫血重,感染发热明显,出血明显,常有内脏及颅内出血。较轻,以贫血为主,感染、出血较轻。预后差,多在1年内死亡。较好,多数长期生存。 诊断与鉴别诊断dYt新思路教育
1.诊断dYt新思路教育
①全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。dYt新思路教育
②一般无脾肿大。dYt新思路教育
③骨髓增生减低,巨核细胞明显减少,非造血组织细胞增多。dYt新思路教育
④能除外其他全血细胞减少的疾病。dYt新思路教育
⑤一般抗贫血药物治疗无效。dYt新思路教育
2.鉴别诊断dYt新思路教育
①阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH) 网织红细胞增高;骨髓幼红细胞增生;酸化血清溶血试验(Hams)阳性;尿含铁血黄素阳性。如有发作性血红蛋白尿则诊断更为明确。dYt新思路教育
②骨髓增生异常综合征(MDS) 骨髓异常增生,至少有二系列病态造血。dYt新思路教育
③低增生性急性白血病 骨髓中原始细胞>30%。dYt新思路教育
④其他原因引起的血小板或粒细胞减少 如血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏、脾功能亢进等。骨髓检查可确诊。医学教育网www.med66.comdYt新思路教育
治疗dYt新思路教育
1.去除病因dYt新思路教育
防止患者与任何对骨髓造血有毒性作用的物质接触,禁用对骨髓有抑制作用的药物。dYt新思路教育
2.支持疗法dYt新思路教育
①防治感染;②止血:输入浓集血小板;③纠正贫血:输入浓集红细胞。dYt新思路教育
3.刺激骨髓造血dYt新思路教育
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