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扩展高频测听对代谢综合征患者听觉功能早期损害的测试

验组与对照组扩展高频测听阈值结果见表1和图1,听阈的检出率见表2。实验组20~40岁两个年龄段12kHz及以上各频率阈值明显高于对照组(P<0.05)。8~10kHz各年龄段阈值增高无显著意义(P>0.05,41~50岁的10kHz除外)。    20~40岁两个年龄段实验组与对照组比较,12~16kHz检出率下降,但差别无显著意义(P>0.05)。    41~50岁年龄段与对照组比较,10~14kHz的频率阈值增高差异有显著意义(P<0.05),16kHz阈值增高差别无显著意义(P>0.05),但检出率明显下降(P<0.05)。双耳之间及性别间扩展高频阈值比较差异无显著意义(P>0.05)。

  3 讨论    本研究结果表明MS患者的扩展高频各频率阈值增高,表明常频纯音听阈测试正常的MS患者已经存在高频听力的损害,这种增高如正常对照组的扩展高频阈值一样具有年龄及频率特性,因此在将高频听阈应用于预测时应考虑到年龄和频率的特性。MS可能是致聋的病因,也可能是加重老年性聋的因素。本研究发现年龄小于40岁的MS患者在12kHz及以上频率阈值显著增高,而40岁以上的MS患者在10kHz就开始出现各频率阈值显著增高的趋势,提示MS患者随着年龄增加,其听力损害由感受高频的耳蜗底转逐渐向感受低频的耳蜗顶部发展。41~50岁年龄段16kHz阈值增高无显著意义,这可能与检出率明显降低以及样本较小有关。耳蜗底转基底膜感受高频声波,处于此处基底膜的毛细胞因其内在的生化、生物物理因素,或因易受环境因素影响而损伤,所以内耳听力下降常从高频开始,逐渐向中低频发展[4]。因此扩展高频测听结果可反映耳蜗亚临床病理状态[5],能够提供有关听觉器官早期变化的信息[6],可以在早期为MS患者提供听力损害的直接参考依据。    本研究结果表明,常规纯音测听正常的MS患者可以出现高频听阈提高,扩展高频听阈测试对MS患者早期听力损害的诊断具有一定的临床意义。

【参考文献】  1 ReavenGM.Roleofinsulinresistanceinhumandisease.Diabetes,1988,37(12):595-607.  2 张苏明,梅爱农.代谢综合征、胰岛素抵抗与脑血管疾病.中华神经科杂志,2004,37(5):468-470.  3 中华医学会糖尿病分会代谢综合征研究协作组.中华医学会糖尿病分会关于代谢综合征的建议.中华糖尿病杂志,2004,12(3):156-160.  4 ShaS-H,TaylorR,ForgeA,etal.Differentialvulnerabilityofbasalandapicalhaircellsisbasedonintrinsicsusceptibilitytofreeradical.HearRes,2001,155(1-2):1-8.  5 ShawMG,JardineCA,FridjhonP.Apilotinvestigationofhigh-frquencyaudiometryinobscureauditorydysfunction(OAD)patient.BrJAudiol,1996,30(4):233-237.  6 TonndorfJ,KurmanB.Highfrequencyaudiometry.AnnOtalRhinolLarygol,1984,93(6Pt1):576-582.

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