氨酸激酶C-kit和血小板衍化生长因子受体(PDGF-R)的活性。 5.异基因造血干细胞移植(AlloSCT):是目前被普遍认可的根治性标准治疗。骨髓移植应在CML慢性期待血象及体征控制后尽早进行。
6.CML晚期的治疗:晚期患者对药物耐受性差,缓解率低且缓解期很短。联合化疗、服用伊马替尼、造血干细胞移植等均可试用,但疗效均不佳。
六、预后
常规化疗不能治愈本病。化疗后中位生存期约为39~47个月。5年生存率为25%~35%,8年生存率为8%~l7%,个别可生存10~20年。影响CML的主要预后因素有:①初诊时预后风险积分;②治疗方式;③病程演变。近年来,HSCT和伊马替尼已经在很大程度上改变了本病预后和生存。
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