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脑复灵对脑缺血再灌损伤影响 |
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祝晓光 韦颖梅 葛敏 顾丽英 谢秋心 陈桂英 田鹤邨
提要 脑复灵能明显降低大鼠脑缺血再灌注损伤脑水、钠含量，升高细胞内钾离子含量，显著抑制乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CPK)的释放，使细胞内二者含量增加，而乳酸的蓄积明显减轻。结果表明：脑复灵对脑缺血再灌注诱发的脑损伤有明显的保护作用。
关键词 脑复灵； 脑缺血再灌注损伤； 乳酸脱氢酶； 磷酸肌酸激酶
The Effect of Naofuling on Cerebral Ischemia Reperfusion Injury in Rat
Zhu Xiaoguang, Wei Yingmei, Ge Min, et al
Bengbu Medical College,Bengbu 233003
Abstract Naofuling can significantly lower content of the cerebral water and Na+ on cerebral ischemiareperfusion injury in rats, but the content of K+ increases.IT can depress lactate dehydrogenase (LDH) and creat phosphokinase (CPK) released from brain during cerebral reperfusion, and lactate level falls.The result suggested that Naofuling has protective effect on cerebral ischemia reperfusion injury.
Keg Word Naofuling; Cerebral ischemia reperfusion injury; Lactate dyhydrogenase; Creatine phosphokinase
脑复灵由川芎、首乌、杜仲、黄芪、赤白芍、红花等组成。临床主要治疗缺血性心脑血管疾病。本室的初步研究已证实该药对小鼠心脑缺血有较好的保护作用［1］，对大鼠的不完全性脑缺血也有较好的疗效［2］。本文利用大鼠三血管全脑缺血再灌损伤的模型，观察脑复灵对各种生化指标的影响，以进一步证实其对缺血脑组织的保护作用，并探讨其作用机理。
1 材料与方法
1.1 药物：脑复灵冲剂(由蚌埠医学院应用药物研究所提供，批号：950609)。
1.2 动物：Wistar大鼠(体重240～328 g，雌雄各半，均由蚌埠医学院动物科提供)。
1.3 方法
1.3.1 大鼠脑缺血再灌注模型：取大鼠36只，随机分成3组，即伪结扎组、缺血再灌组、用药组。用药组给脑复灵冲剂20 g/kg灌胃，连续7 d，其他两组灌入等容量的生理盐水。第8 d用乌拉坦1.2 g/kg ip麻醉，缺血再灌组和脑复灵组按田鹤屯 阝等［3］方法复制大鼠三血管缺血再灌注的动物模型。缺血再灌组用动脉夹夹闭基底动脉和双侧颈总动脉60 min，然后去夹再灌60 min。脑复灵组处理方法相同。伪结扎组仅暴露基底动脉和双侧颈总动脉，不做缺血处理。记录各组脑电图。
1.3.2 脑水钠含量测定：实验结束时，用过量的乌拉坦处死动物，开颅取右侧大脑皮层称重，按干－湿重法［4］测脑含水量。将干燥标本加20倍0.75 N硝酸置冰箱(4 ℃)3 d，再分别稀释20～50倍，用火焰分光光度计测Na+、K+含量。
1.3.3 脑组织有关生化指标的测定：取右侧大脑皮层制备成10%的匀浆，用比色法测LDH活性，肌酸显色法测CPK的活性，对羟基联本法测LA含量，考马斯亮蓝法测蛋白质含量。
1.3.4 统计学处理：各组数据均以平均数±标准差表示(±S)，结果采用方差分析和q检验。
2 结果
2.1 脑电图：伪结扎组在观察的2 h内，脑电图的波形和幅度无异常变化；缺血再灌组在夹闭三血管后数秒种内脑电波严重抑制，几乎成为一条直线；脑复灵组在缺血的1 h内脑电波抑制为原幅度1/3～1/2，两组再灌1h波幅均略有增高。
2.2 脑组织水、钠、钾含量的变化：缺血再灌组脑含水、钠的量明显高于伪结扎组(P＜0.01)，脑复灵组明显低于缺血再灌组(P＜0.01)，甚至低于伪结扎组。K+含量伪结扎组和脑复灵组均高于缺血再[1] [2] 下一页
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