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JH 澄清剂用于升血灵颗粒正交试验 |
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庄肃农 庄肃川 隋晓春
提要 用正交试验对JH澄清剂用于升血灵颗粒剂的工艺条件进行筛选。结果表明：用JH澄清剂对升血灵水提取液处理的最佳条件为料液比1∶4，澄清剂用量7%，温度45℃。
关键词 正交试验； JH澄清剂； 升血灵颗粒； 最佳工艺
升血灵颗粒是治疗缺铁性贫血的中药保护品种。我们用正交试验，对该品种水提取液以L9(3)4正交表对料液比(即被提取药物总量∶其提取液总量)、澄清剂用量、澄清温度3个因素，每个因素3个水平进行试验。(见表1)
表1 试验因素水平表
水平 料液比
A JH澄清剂浓度(%)
B A× B 澄清温度(℃)
C
1 1∶2 3 - 45
2 1∶3 5 - 65
3 1∶4 7 - 80
1 试验材料
1.1 试验用提取液：按升血灵颗粒提取部分的药材按处方比例配制混匀后，根据生产工艺提取。提取后的药液混匀并适当浓缩后，按试验要求分别用纯水配制成物料：提取液分别分为1∶2、1∶3、1∶4的试验用提取液。
1.2 JH澄清剂为新疆嘉和实业发展公司产品，批号为980322。
2 试验方法与结果
2.1 试验方法：取一定料液比的试验用提取液400 ml，调整相应温度，按试验用提取液400 ml加入相应百分比的澄清剂。搅拌15 min后，在室温条件下，观察沉淀的形成及其沉淀速度；静置4 h后，再观察其上清液的澄明度情况；然后滤取上清液进行浓缩，干燥至恒重后称量。
2.2 评分标准：以综合评分的办法对澄明度、沉淀速度、上清液的干膏出膏率进行评分。各项分为10个档次，每个档次为1个(＋)号，满分为10个(＋)号；澄明度由澄清至浑浊(＋)号递减；沉淀速度由快到慢(＋)号递减；出膏率以最高分为10(＋)号，其余折算递减，并根据三项(＋)的折算及沉淀情况适当加减分。
2.3 试验数据及分析结果：见表2、表3。
表2 正交试验设计表
列 号 A
1 B
2 A× B
3 C
4 实验结果 评分合计
(Yi)
澄明度 沉淀 出膏率
1 1 1 1 1 8+ 6+ 5+ 16
2 1 2 2 2 7+ 7+ 6+ 18
3 1 3 3 3 9+ 8+ 7+ 20
4 2 1 2 3 9+ 8+ 6+ 18
5 2 2 3 1 8+ 7+ 9+ 24
6 2 3 1 2 10+ 8+ 9+ 25
7 3 1 3 2 9+ 7+ 8+ 23
8 3 2 1 3 9+ 10+ 9+ 25
9 3 3 2 1 10+ 8+ 10+ 28
K1 54 57 66 68
K2 67 67 64 66
K3 76 73 67 63
1 18 19 22 22.6
2 22.33 22.33 21.33 22
3 25.33 24.33 22.33 21
R 7.33 6.33 0.33 1.67
K12 2916 3249 4356 4624
K22 4489 4489 4096 4356
K32 5776 5329 4489 3969
Ri=K12+K22+K32 13181 13067 12941 12949
S=Ri/q-CT 27.19 14.52 0.52 0.41
表3 方差分析表
方差来源 离差平方和 自由度 均方 F值 显著性
A 27.19 2 13.60 52.31 P＜0.05
B 14.52 2 7.26 27.92 P＜0.05
C 0.41 2 0.21 0.81 P＞0.05
误差( A× B) 0.52 2 0.26 - -
F1-0.05(2，2)=19
3 小结
试验结果表明：不管直观分析还是方差分析都是 A和 B因素为主要因素，最佳因素[1] [2] 下一页
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