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保和口服液薄层色谱法研究 |
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5.1 供试品溶液的制备：取保和口服液20 ml，蒸干，残渣加氯仿20 ml，超声处理20 min，过滤，滤液水浴上蒸干，残渣加氯仿2 ml使溶解，过滤，滤液作为供试品溶液。
5.2 药材对照品溶液的制备：取神曲对照药材粉末4 g，加氯仿40 ml，同供试品溶液制备项下操作方法，制得药材对照品溶液。
5.3 空白对照液的制备：除神曲外，取处方规定量药材粉末，共约5 g，加乙醇50 ml，超声处理30 min，过滤，滤液水浴蒸干，残渣同供试品溶液制备项下操作方法，作为空白对照液。
5.4 色谱分析及结果：吸取供试品溶液、对照品溶液、空白对照液各10 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)－乙酸乙酯－甲酸(1∶5∶0.05)为展开剂，展开，展距10 cm，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱与对照品色谱在相应位置上显相同蓝紫色和红褐色的荧光斑点( Rf=0.72， Rf=0.77)。
6 讨论
6.1 薄层色谱板在展开前，应将展开剂在层析缸内进行预饱和1 h后，再进行展开，色谱结果更佳。
6.2 陈皮、连翘、半夏、神曲4味中药的空白对照色谱与对照品及药材对照色谱，在相应位置上均无相同颜色斑点显现，表明本文的
方法对各药材互相无干扰，其选用的分离条件属陈皮、连翘、半夏、神曲4味中药的特征色谱。
6.3 对陈皮、连翘、半夏、神曲4味中药的薄层鉴别中，其色谱斑点清晰，可作为保和口服液的鉴别方法，为保和口服液质量标准的制订提供了定性依据。
6.4 保和口服液是由8味中药组成的复方制剂，组成较复杂，相互干扰因素较多，欲从口服液中将每味药检出，尚存在一定困难，有待进一步研究。
作者单位：郑国华 沈雪梅 唐国涛 湖北中医学院，武汉 430061
参考文献
1 中华人民共和国卫生部药典委员会.中国药典，1995年版1部.广州：广东科技出版社，1995∶554
2 陆 彬，庞 伟，李 卫，等.保和颗粒剂薄层色谱分析法的研究.华西药学杂志，1993，8(2)∶77～79
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