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紫杉醇治疗晚期肿瘤53例 |
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林 军
提要 运用紫杉醇治疗卵巢癌和乳腺癌共53例,并分别设单药治疗组和联合化疗组进行对比,观瘀紫杉醇治疗晚期肿瘤的疗效。结果:单药治疗有效率为卵巢癌36.4%,乳腺癌56.2%;联合化疗有效率为卵巢癌58.3%,乳腺癌42.8%。表明紫杉醇对中晚期瘤有一定疗效。 关键词 紫杉醇; 晚期肿瘤; 疗效
紫杉类药物是由紫杉的树干、树皮及针叶中提取或半合成的有效成分。由于其独特的作用机制和对耐药细胞也有效,是近年来新抗肿瘤药物中受到广泛重视的一类。其主要作用于微管/微管蛋白系统,抑制微管的解聚,从而导致微管束的排列异常[1]。为观察紫杉醇的疗效及副作用,我院于1996-07~1997-10对53例病人进行临床验证,现将结果报告如下。
1 病例选择 本组病人共53例,年龄37~65岁,平均55±6.4岁,均有病理或细胞学证实,有客观观察指标,肝肾功能及血象正常,近1个月内未作过化疗及其他抗肿瘤治疗, KPS>60分,预计生存3个月以上并有可观察指标的住院中晚期病人。其中卵巢癌23例,乳腺癌30例。临床分期均为Ⅲ~Ⅳ期。
2 治疗方法 使用之前先询问病人有无过敏史,并查看白细胞及血小板的数据。有过敏及血象低下者慎用;在给药前12 h和6 h前服用地塞米松2.5~6 mg,给药前30~60 min给予苯海拉明20 mg及西咪替丁300 mg静脉注射。 2.1 单药治疗:所选病人大多数一般状况较好,首次治疗的患者。紫杉醇[美国百时美公司生产的紫杉醇,商品名泰素(Taxol),批号为96,7]150~175 mg/m2,先溶于5%葡萄糖或生理盐水500~1 000 ml中,需用玻璃瓶或聚乙烯注射器及特制的胶管和滤网,静脉滴注,3~5 h,每3~4周1次,2~3周期为1疗程。滴注开始后每15 min应测血压、心率、呼吸1次,观察有无过敏反应。用药后应每周检查血象2次,3~4周后视情况可再重复用药。为了预防神经毒性,给药期间可服用烟酰胺50 mg/次,2次/d;维生素B610 mg/次,口服,2次/d;维生素B110 mg/次,口服,2次/d。 2.2 联合化疗:所选病人大多以作过化疗和放疗后的晚期患者。 2.2.1 卵巢癌:紫杉醇135 mg/m2 iv,顺铂80 mg/m2 iv,每3~4周1次,2~3周期为1个疗程。 2.2.2 乳腺癌:紫杉醇135 mg/m2 iv,阿霉素40 mg/m2 iv,每3~4周1次,2~3周期为1疗程。
3 疗效指标 按VICC及卫生部规定的近期疗效标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无效(NC)、进展(PD)进行评定,以CR+PR为有效。按WHO抗癌药物毒性反应分度(0-4度)进行毒性评定。
4结果 4.1 疗效:可统计的近期疗效的共53例,结果见表1。单药治疗27例,有效率为45.1%;联合化疗26例,有效率为46.3%。
表1 紫杉醇单药及联合化疗的临床疗效
统计项 卵巢癌 乳腺癌 单药治疗 联合化疗 单药治疗 联合化疗 总例数 11 12 16 14 CR(例) 1 PR(例) 4 7 8 6 NC(例) 5 5 6 6 PD(例) 2 0 1 2 CR+PR(%) 36.4 58.3 56.2 42.8
4.2 毒副反应:本组治疗结束后单药治疗组出现恶心呕吐21例,肌肉关节痛25例,皮疹11例,白细胞减少23例,血小板减少20例,脱发26例,周围神经毒性16例。联合用药组出现恶心呕吐23例,肌肉关节痛24例,皮疹9例,白细胞减少26例,血小板减少24例,周围神经毒性17例。 5 讨论 紫杉醇治疗某些晚期肿瘤有一定疗效。由于其独特的作用机制和对业已耐药的卵巢癌有效,自1987年以来受到广泛重视[2]。本组53例晚期肿瘤,经紫杉醇治疗后达到PR:卵巢癌11例;乳腺癌15例,其中有1例达到CR。对于卵巢癌单药治疗的有效率列低于联合化疗组,而乳原癌的情况恰相反。本组的总有效率为:单药化疗55.5%,联合化疗50%。这与文献报道的一致[3]。本组不良反应的观察说明紫杉醇的剂量限制性毒性为骨髓抑制,特别是对白细胞和血小板的抑制。另一较突出的不良[1] [2] 下一页 上一个医学论文: 中药验方治疗神经症经验 下一个医学论文: 自拟消瘕散结方治疗乳腺增生60例疗效观察
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