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熄风康对大鼠脑缺血保护作用 |
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口服液组 7.5 ml/kg 41.1±9.17*
高剂量组 42 g/kg 40.4±9.53*
低剂量组 14 g/kg 41.8±8.64*
* P＜0.05 均与缺血模型组比较
3.2 对血管内皮细胞功能的影响：见表2。
表2 熄风康对脑缺血大鼠 vWF 的影响 ( n=15)
组别 剂量 vWF (%，± s)
正常对照组 等容量NS 50.1±7.03*
缺血模型组 等容量NS 58.0±9.10
消栓口服液组 7.5 ml/kg 51.3±6.06*
高剂量组 42 g/kg 51.0±6.11*
低剂量组 14 g/kg 53.6±8.61*
* P＜0.05 均与缺血模型组比较
从表2看出，大鼠脑缺血24 h后，血管内皮细胞功能受损，vWF 较正常对照组明显升高，给熄风康后能明显降低 vWF。
3.3 对纤溶功能的影响：见表3。
表3 熄风康对脑缺血大鼠 tPA 及 PAI 的影响 ( n=15，± s)
组别 tPA
(Au/ml) PAI
(Iu/ml)
正常对照组 1.26±0.283* 7.34±2.043
缺血模型组 1.02±0.212 8.48±2.307
消栓口服液组 1.44±0.546** 6.38±2.556*
高剂量组 1.60±0.329* 5.24±2.607**
低剂量组 1.45±0.513 6.31±2.170*
* P＜0.05 ** P＜0.01 均与缺血模型组比较
实验结果表明，大鼠脑缺血后24 h，其 tPA 活性下降，而 PAI 有所升高。给熄风康后能明显升高 tPA 活性及降低 PAI。
3.4 对抗凝功能的影响：见表4。
表4 熄风康对脑缺血大鼠 AT-ⅢA 的影响 ( n=15)
组别 剂量 AT-ⅢA
(%，± s)
正常对照组 等容量 NS 109.3±28.24*
缺血模型组 等容量 NS 88.4±15.92
消栓口服液组 7.5 ml/kg 112.0±21.36**
高剂量组 42 g/kg 102.4±15.36*
低剂量组 14 g/kg 96.7±20.30*
* P＜0.05 ** P＜0.01 均与缺血模型组比较
从表4看出，熄风康能明显提高 AT-Ⅲ活性。
3.5 对脑水肿的影响：每组取10只大鼠脑组织，称重后烘箱烤除水分，再称重，计算前后差值即为每个脑组织含水量。结果表明，大鼠脑缺血24 h后，脑组织含水量明显升高，给熄风康后能明显减轻脑细胞的水肿，降低脑组织的含水量。
表5 熄风康对脑缺血大鼠脑组织的影响 ( n=10)
组别 剂量 脑组织含水量
(g,± s)
正常对照组 等容量 NS 1.030±0.0614*
缺血模型组 等容量 NS 1.128±0.0951
消栓口服液组 7.5 ml/kg 1.035±0.0662*
高剂量组 42 g/kg 1.041±0.0611*
低剂量组 14 g/kg 1.078±0.0660
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