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复方利肝糖浆药理作用研究 |
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SGPT(u，± s)
空白对照组 15 19.23±6.92
模型组 13 37.10±24.10△
阳性对照组 10 200 18.98±10.08*
治疗组(低) 15 16 28.02±9.42*
治疗组(高) 11 48 18.46±8.95**
注：与空白对照组比较 △ P＜0.05；与CCl4模型组比较 * P＜0.05，** P＜0.01
2.4 对小白鼠的镇痛作用：动物随机分为4组后，按表4所示剂量给药2周，给药方法同前。于末次给药后1 h ip 0.6% 乙酸溶液0.4 ml，观察小鼠在15 min 内扭体数［3］，组间统计处理。结果见表4。
表4 复方利肝糖浆对小鼠的镇痛作用
组别 动物数
(只) 剂量
(mg/kg) 扭体数
( ± s)
空白对照组 12 14.10±5.11
阳性对照组 12 250 8.00±4.22**
治疗组(低) 12 16 14.25±8.20
治疗组(高) 12 48 8.30±4.27*
注：与空白对照比较 * P＜0.05，** P＜0.01
2.5 对大白鼠结缔组织肿胀的作用：全部大白鼠 ip 乌拉坦1.29 g/kg，麻醉。无菌条件下，将腹部切口，两侧服股沟皮下植于10 mg 无菌棉球。术后随机分为4组，分别给予生理盐水1 ml/100 g，复方利肝糖浆(8 mg/kg，24 mg/kg)。泼尼松5 mg/kg，术后第3 d 开始给药，1次/d，连续7 d。于末次给药1 h 后，将大鼠断头处死，剥离并取出棉球肉芽肿组织，于60℃恒温干燥24 h，称重，减去原棉球重量，比较各组肉芽肿干重，进行统计学处理。结果见表5。
表5 复方利肝糖浆对大鼠棉球肉芽肿形成的影响
组别 动物数
(只) 剂量 肉芽肿干重量
(mg，±s) P值
空白对照组 8 10 ml/kg 59.98±12.05
阳性对照组 9 5 mg/kg 34.86±9.42 ＜0.001
治疗组(低) 8 8 mg/kg 44.72±10.97 ＜0.05
治疗组(高) 8 24 mg/kg 34.56±10.02 ＜0.001
3 小结
复方利肝糖浆药理作用实验结果表明，该组方药物能增强吞噬细胞的吞噬活性，有效抑制毛细血管的通透性，对四氯化碳所致急性肝损伤有良好的保护作用，具有较强的镇痛作用，对大鼠结缔组织肿胀有较好的疗效。上述实验证实了该药组方合理，有效，有较好的临床应用前景。
作者单位：唐本遂：湖北省荆门市卫生学校 448000
张晓燕：湖北省荆门市第一医院 448000
参考文献
1 徐叔云.药理实验方法学(第2版).北京：人民卫生出版社，1992∶1233
2 陈 奇.中药药理研究方法学.北京：人民卫生出版社，1992∶305
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