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薄层色谱扫描法测定海康胶囊中海参多糖含量

指标的报道[3],现在我们探讨了琼脂电泳扫描法,该法通过样品与对照品直接比较,以测定海参多糖的含量,相对于用咔唑法测定葡萄糖醛酸来控制海参多糖含量,能更直接反映海参多糖含量。
  3.2 海参多糖对照品制备方法:取海参多糖10 g,用100 ml水溶解,滤取溶液,在搅拌下慢慢加入醋酸钾固体,至最后浓度为1.5 M,冰箱放置过夜,滤取沉淀。复用50 ml水溶解,进行脱色处理,滤取溶液,在搅拌下慢慢加入乙醇至最后浓度为40%,冰箱放置,过滤得脱色多糖。将上述脱色多糖用50 ml水溶解,加入按常规方法处理后的二乙胺乙基纤维素柱中(1.0 cm×40 cm),先用0.4 M氯化钠水溶液冲洗,继用0.8 M氯化钠水溶液进行洗脱,收集洗脱液,每10 ml为1份,将经琼脂电泳显示同一斑点的洗脱液合并,加入1.5倍体积乙醇,冰箱放置,滤取沉淀,用无水乙醇洗涤,继用丙酮洗涤,进行脱水处理,再经五氧化二磷干燥,得海参多糖对照品(HA-P) 0.2 g。
  HA-P含有氨基半乳糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖。分子量为48 000。紫外最大吸收峰为200 nm。在260 nm及280 nm无吸收峰。

作者单位:广东省药物研究所,广州 510180

参考文献

 1 黄驰,朱蓉贞.猪苓多糖及其注射剂的含量测定研究.中成药,1993,15(1)∶13
 2 沈渤江,张天民.对硫酸软骨素部颁标准中含量测定方法的探讨.中国药学杂志,1991,26(11)∶696
 3 樊绘曾,陈菊娣,吕培宏,等.刺参内脏酸性多糖的研究.海洋药物,1983,3∶134



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