有统计学意义。 2 结 果
各组大鼠血清及肝组织SOD活性和MDA含量的比较见表1。表1 各组大鼠血清和肝组织SOD活性和MDA含量的比较 (略)
由表1可见,模型组大鼠血清、肝组织中SOD含量均较正常组明显降低(P<0.01);给药后各治疗组血清、肝组织中SOD含量均低于模型组(P<0.05,P<0.01);低剂量组与高剂量组血清、肝组织中SOD含量均高于对照组(P<0.05),而低剂量组、高剂量组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组大鼠血清及肝组织中MDA较正常组均异常升高(P<0.01);给药后各治疗组均能显著降低模型大鼠血清及肝组织中MDA的含量,与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.01);低剂量组与高剂量组血清、肝组织中MDA含量均高于对照组(P<0.05),而低剂量组、高剂量组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
3 讨 论
3.1 消瘀化痰饮的组方依据
NAFLD在古代医籍中无此病名及相关的描述,根据其临床表现可归属于中医学肝痞、胁痛、肝着、肝壅、痰饮等范畴。课题组认为,NAFLD多由饮食失节,恣食肥甘厚味,损伤脾胃,使其运化失常,酿生痰浊,聚集体内,痰阻气滞,肝失调达,血脉瘀阻,痰瘀结于胁下所致。故痰瘀互结、肝脾失调为其主要病机,消痰化瘀、健脾疏肝为其有效治法。因此,精心筛选相关药物组成消瘀化痰饮,经临床应用疗效满意。方中泽泻、制半夏、海藻除水湿,消痰浊;丹参、郁金活血通络,祛肝经之瘀,增强肝脏血运;生大黄通腑导滞,降浊祛脂,与泽泻配用,分流疏导,使邪有去路;生山楂祛瘀消积;柴胡、决明子疏肝利胆,清肝经郁热;生黄芪、炒白术补气健脾,以助痰瘀的运降,而且也体现了“见肝之病,当先实脾”的治疗法则。诸药合用则清降痰浊瘀积,调节肝脾功能,从而达到抗脂肪肝的目的。
3.2 消瘀化痰饮可显著提高实验大鼠的抗氧化损伤能力
本研究显示,采用高脂饮食复制的大鼠NAFLD模型,其血清和
肝组织中MDA含量较正常组明显升高,SOD活性较正常组明显降低(P<0.0l),表明模型组大鼠肝细胞耗氧量明显增加,体内产生大量自由基,脂质过氧化反应增强,致使其反应产物MDA增多。而肝脏脂肪变性又使得机体抵抗力降低,抗自由基能力减弱,不能产生足够的SOD,意味着机体进入失代偿状态,说明抗氧化能力下降是NAFLD的一个重要发病机制。给药后各治疗组大鼠血清和肝组织中MDA含量降低,SOD活性增强(P<0.05,P<0.01),其中高、低剂量组在增强SOD活性和降低MDA含量方面的作用明显均优于对照组(P<0.05),提示消瘀化痰饮能显著提高大鼠SOD活性,降低氧自由基代谢产物MDA的含量,具有清除机体自由基,增强抗氧化能力的作用,可以调节和改善自由基代谢平衡,此可作为消瘀化痰饮治疗NAFLD的作用机制之一。 【参考文献】
[1]苗卉,魏翠萍,魏春娥,等.消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢和肝组织形态学的影响[J].河北中医药学报,2007,22(2):3-5.
[2]王广华,邢象斌.非酒精性脂肪肝发病机制研究进展[J].中国康复理论与实践,2004,10(4):243-244.
[3]郭秀丽,任莉,梁丕霞,等.非酒精性脂肪肝发病机制[J].医师进修杂志,2005,28(9A):53-54.
[4]戴宁,曾民德,李继强,等.复方中药抑制非酒精性脂肪肝肝细胞色素P450ⅡE表达的实验研究[J].中国中西医结合杂志,2000,20(6):453-455.
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