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消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠血清和肝组织超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响

有统计学意义。

  2  结  果

  各组大鼠血清及肝组织SOD活性和MDA含量的比较见表1。表1  各组大鼠血清和肝组织SOD活性和MDA含量的比较 (略)

  由表1可见,模型组大鼠血清、肝组织中SOD含量均较正常组明显降低(P<0.01);给药后各治疗组血清、肝组织中SOD含量均低于模型组(P<0.05,P<0.01);低剂量组与高剂量组血清、肝组织中SOD含量均高于对照组(P<0.05),而低剂量组、高剂量组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组大鼠血清及肝组织中MDA较正常组均异常升高(P<0.01);给药后各治疗组均能显著降低模型大鼠血清及肝组织中MDA的含量,与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.01);低剂量组与高剂量组血清、肝组织中MDA含量均高于对照组(P<0.05),而低剂量组、高剂量组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。

  3  讨  论

  3.1  消瘀化痰饮的组方依据 

  NAFLD在古代医籍中无此病名及相关的描述,根据其临床表现可归属于中医学肝痞、胁痛、肝着、肝壅、痰饮等范畴。课题组认为,NAFLD多由饮食失节,恣食肥甘厚味,损伤脾胃,使其运化失常,酿生痰浊,聚集体内,痰阻气滞,肝失调达,血脉瘀阻,痰瘀结于胁下所致。故痰瘀互结、肝脾失调为其主要病机,消痰化瘀、健脾疏肝为其有效治法。因此,精心筛选相关药物组成消瘀化痰饮,经临床应用疗效满意。方中泽泻、制半夏、海藻除水湿,消痰浊;丹参、郁金活血通络,祛肝经之瘀,增强肝脏血运;生大黄通腑导滞,降浊祛脂,与泽泻配用,分流疏导,使邪有去路;生山楂祛瘀消积;柴胡、决明子疏肝利胆,清肝经郁热;生黄芪、炒白术补气健脾,以助痰瘀的运降,而且也体现了“见肝之病,当先实脾”的治疗法则。诸药合用则清降痰浊瘀积,调节肝脾功能,从而达到抗脂肪肝的目的。

  3.2  消瘀化痰饮可显著提高实验大鼠的抗氧化损伤能力 

  本研究显示,采用高脂饮食复制的大鼠NAFLD模型,其血清和

肝组织中MDA含量较正常组明显升高,SOD活性较正常组明显降低(P<0.0l),表明模型组大鼠肝细胞耗氧量明显增加,体内产生大量自由基,脂质过氧化反应增强,致使其反应产物MDA增多。而肝脏脂肪变性又使得机体抵抗力降低,抗自由基能力减弱,不能产生足够的SOD,意味着机体进入失代偿状态,说明抗氧化能力下降是NAFLD的一个重要发病机制。给药后各治疗组大鼠血清和肝组织中MDA含量降低,SOD活性增强(P<0.05,P<0.01),其中高、低剂量组在增强SOD活性和降低MDA含量方面的作用明显均优于对照组(P<0.05),提示消瘀化痰饮能显著提高大鼠SOD活性,降低氧自由基代谢产物MDA的含量,具有清除机体自由基,增强抗氧化能力的作用,可以调节和改善自由基代谢平衡,此可作为消瘀化痰饮治疗NAFLD的作用机制之一。

【参考文献】
    [1]苗卉,魏翠萍,魏春娥,等.消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢和肝组织形态学的影响[J].河北中医药学报,2007,22(2):3-5.

  [2]王广华,邢象斌.非酒精性脂肪肝发病机制研究进展[J].中国康复理论与实践,2004,10(4):243-244.

  [3]郭秀丽,任莉,梁丕霞,等.非酒精性脂肪肝发病机制[J].医师进修杂志,2005,28(9A):53-54.

  [4]戴宁,曾民德,李继强,等.复方中药抑制非酒精性脂肪肝肝细胞色素P450ⅡE表达的实验研究[J].中国中西医结合杂志,2000,20(6):453-455.

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