红袍胃安主要药效学的拆方研究

　　2.2 分组及药液制备

　　2.2.1 实验大鼠分组情况随机分为15组：即拆方的12个组、两个阳性药对照组(香砂平胃颗粒和雷尼替丁胶囊)和模型对照组。

　　2.2.2 实验小鼠分组情况均随机分为13组：即拆方的12个组和阳性药对照组(香砂平胃颗粒)。

　　2.2.3 给药剂量均为临床人用量的25倍(按公斤体重折算)，灌胃给药，1次/d。

　　2.2.4 药液制备按原处方剂量称取各组药材分别用冷水浸泡20 min,煮沸后再煎煮30 min,双层纱布过滤,药渣再加水煮沸20 min,过滤,合并两次滤液,浓缩至所需的体积,置冰箱内4℃保存备用。

　　2.3 统计学处理实验数据符合正态分布，方差齐者：用t检验;方差不齐者：用t′检验。实验数据如有偏态，则用参比差值法。数据均用SPSS12.0软件处理。

　　2.4 慢性胃炎模型的制备[4]大鼠雌雄各半，随机分为15组，即正常对照组、模型对照组、各药物组，每组10只，每5只一笼，雌雄分笼喂养。第1个月每隔5 d，第2个月

　　2.5 对大鼠幽门结扎型胃液分泌的影响[5]按文献方法进行慢性胃炎模型造模3个月后，第4个月开始给大鼠灌胃给药，连续灌服30 d，末次给药前禁食24 h，禁食期间可自由饮水，于末次给药前在乌拉坦麻醉下施幽门结扎术。结扎好立即十二指肠给药，空白组给等体积的生理盐水，然后缝合腹壁切口，停止供食供水，结扎后6 h处死大鼠，摘取胃并收集胃液于离心管，以3 000 r/min，离心15 min，计算胃液量，取上清液作胃液分析(酸碱滴定法)。在胃内注入10 ml 10%福尔马林固定，用线扎紧食道，让胃充分展开，作病理切片检查。

　　胃液分析：①pH值测定：将胃液倒入1 ml小烧杯中，用自动电位滴定计测定胃液的pH值，(对于胃液量少于1 ml者用精密pH试纸测定pH值);②胃酸测定：(酸碱中和滴定法)取胃液2 ml置于小三角烧瓶中，加入酚酞2滴，用滴定管慢慢用0.02 mol/L NaOH滴定，同时不断摇动，滴定至微红色不退为止，即为总酸度滴定终点，记录滴定耗NaOH毫升数。计算总酸度(μEq/L)=消耗NaOH总毫升数×10。结果见表1。表1 对大鼠胃液分泌的影响与空白组比较，*P﹤0.05，**P﹤0.01;与模型对照组比较，◆P﹤0.05，◆◆P﹤0.01;与雷尼替丁组比较，△P﹤0.05，△△P﹤0.01;与香砂平胃组比较，★P﹤0.05，★★P﹤0.01;n=10

　　结果表明：实验动物经造成慢性胃炎的模型后，胃液总酸度和胃液分泌量显著降低(P<0.05)，对胃液pH值影响不显著。造模动物经给药后，除方10外，胃液分泌量均显著降低;方3、方4和方9能极显著降低胃液的总酸度(P<0.01)，方2和方11降低胃液总酸度的作用次之(P<0.05),其余各组均不显著。

　　2.6 在体胃蛋白酶活性测定(mett氏改良法)[5]用定量吸血毛细管灌满蛋清(注意管内应无气泡)。然后放在85℃热水中使蛋白凝固，实验时取上述幽门结扎大鼠的胃液0.3 ml放入10 ml的试管中，加0.05 mol/L的HCl溶液4.5 ml摇匀，放进5 cm长蛋白管两根，在37℃恒温水浴中孵育24 h，取出蛋白管，测量蛋白管两端透明部分的长度(mm)，以四端之值取平均值。胃蛋白酶活性单位=平均值2×16。经统计比较。结果见表2。表2 对大鼠胃蛋白酶活性的影响

　　结果表明：与模型对照组比较，对胃蛋白酶活性影响：实验动物经造成慢性胃炎的模型后影响不显著，方5有增强的趋势，方7和方8有降低胃蛋白酶活性的趋势。其余各给药组均不显著。(由于胃液量的限制，测定胃蛋白酶的例数较少，甚至有的组没有足够的胃液测定该指标，所以现做以简单说明，用t检验或tˊ检验的

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