相关[11～13]。Ki67在增殖细胞中表达的一种核抗原，基因定位于10号染色体上，其在维持细胞增殖活性中起重要作用闭，Ki67抗原在有丝分裂期的Gl、S、G2期核M期均有合成，而在G0期缺失，由于其半衰期较短，在反映细胞增殖活性方面，明显优于DNA倍含量、PCNA指数等表示细胞增殖的指标[14～16]。
细胞的无限增殖是肿瘤的显著特征之一，检测肿瘤细胞的增殖状态对协助诊断、估计预后及指导治疗都具有重要意义。本实验结果显示：增生期组与退化期组比较(P<0.05)，差异有显著性。退化期组与正常皮肤组比较(P>0.01)，差异无显著性。正常皮肤组与增生期组比较，(P<0.05)，差异有显著性。Ki67在增生期血管瘤内皮细胞的表达明显高于退化期血管瘤内皮细胞和正常皮肤组织血管内皮细胞(P<0.05)，Ki67的高表达反映了增生期血管瘤极高的增殖活性，是血管瘤的特征性表现，可作为鉴别增生期的理想指标。Ki67蛋白是存在于细胞核中的一种重要的抑癌基因,为细胞增殖及DNA合成所必需,能较好地反映细胞增殖活性。细胞增殖活性的增高与肿瘤的发生发展及恶性程度密切相关。
Ki67作为细胞周期相关抗原,在疾病特别是肿瘤的研究中有广阔的应用前景,使我们对血管瘤的认识更加深入。仍有不少问题需要探讨:Ki67确切机制,Ki67在肿瘤发生、发展、转移的变化,与相关基因、细胞因子等在细胞增殖及疾病发展中的相互作用等,这些研究将使我们对肿瘤恶性行为的判断、指导治疗提供有力支持。
【参考文献】
1 Smolinski KN,Yan AC. Hemangiomas of infancy: clinical and biological characteristics. Clin Pediatr,2005,44:747～766.
2 Ritter M R, Butschek R A， Friedlander M, et al. Friedlander. Pathogenesis of infantile haemangioma: new molecular and cellular insights. Expert Rev Mol Med，2007,9:1～19.
3 Bauland C G, van Steensel M A, Steijlen P M, et al. The pathogenesis of hemangiomas: a review. Plast Reconstr Surg， 2006，117:29e～35e.
4 Tisell LE,Oden A,Muth A,et al.The Ki67 index a prognostic marker in medullary thyroid carcinoma.Br J Cancer,2003,89(11):2093～2097.
5 Mar CK,Eimoto T,Nagaya S,et al.Cell proliferation marker MCM2, but not Ki67, is helpful for distinguishing between minimally invasive follicular carcinoma and follicular adenoma of the thyroid.Histopathology,2006,48(7):801～807.
6 Inoue T,Segawa T,Shiraishi T,et al. Androgen receptor,Ki67,and p53 expression in radical prostatectomy specimens predict treatment failure in Japanese population.Urology, 2005,66:332～337.
7 Visapaa H,Seligson D,Huang Y,et al. Ki67, gelsolin and PTEN expression in sarcomatoid renal tumors.Urol Res, 2003,30:387～389.
8 Jin Y,Zhang W,Liu B.Abnormal expression of p53,Ki67 and iNOS in human esophageal carcinoma in situ and premalignant lesions. Chinese Journal
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