吉非替尼治疗对化疗耐药的中晚期非小细胞肺癌62例疗效分析

　　另据IDEAL(iressa dose evaluation in advanced lung cancer)研究表明，吉非替尼对常规化疗失败的NSCLC患者仍有12%～18%的有效率，疾病控制率为42%～52%，1年生存率约为30%，推荐剂量为250 mg/d[9]。由于绝大多数晚期NSCLC患者的一般状况差与生存期短，因此，对于晚期非小细胞肺癌患者治疗的目的是改善患者的生活质量和延长患者的生存期。但是，因现有的联合化疗方案的3、4级毒副反应常见，患者长时间是在反复的化疗中度过，常需推迟化疗或减少药物剂量，还同时需要对症和支持治疗。但本组患者在使用吉非替尼治疗中，有25例患者出现药物相关毒副反应，且多为可逆的1、2级反应。研究结果表明，吉非替尼作为二线及二线以上方案治疗晚期NSCLC有较好的疗效和安全性。

　　综上所述，吉非替尼作为第一个用于晚期NSCLC治疗的分子靶向药物，有一定的有效率和疾病控制率，而且给药方法简便易行，患者耐受性好，具有较好的应用前景。

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