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干扰素对膀胱肿瘤细胞膜TNFR表达的影响 |
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王军起 连保罗 谢叔良 温儒民
摘要 目的：探讨用干扰素治疗膀胱肿瘤时对膀胱肿瘤细胞膜肿瘤坏死因子受体(TNFR)表达的影响。方法：用放射配基结合分析法检测α和γ干扰素分别作用于膀胱癌BIU-87细胞前后细胞膜TNFR的变化。结果：膀胱肿瘤细胞膜存在TNFR，受体的特异性结合量与干扰素浓度和作用时间关系密切；γ干扰素对受体表达的影响大于α干扰素。结论：干扰素可以使膀胱肿瘤细胞膜TNFR的表达增加，从而使免疫治疗后高表达的TNF可以与肿瘤细胞膜受体更好地结合，以产生细胞毒作用，杀灭肿瘤细胞。
关键词 膀胱肿瘤 BIU-87细胞株 肿瘤坏死因子受体 干扰素
Expression of tumor necrosis factor receptors on bladder carcinoma cells induced by interferon
WANG Jun-qi LIAN Bao-luo XIE Shu-liang WEN Ru-ming
(Department of Urology, the Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, Xuzhou Jiangsu, 221002)
Abstract Purpose: To undersrand the expression of tumor necrosis factor receptors on bladder carcinoma cells induced by interferon. Methods: The tumor necrosis factor receptors (TNFR) were detected on cultured human bladder carcinoma cells by radiological binding assay (RBA). Results: The results showed there existed TNFR in membrane of bladder carcinoma cells. The number of TNFR was increasing with the concentration of interferon(alpha or beta) and cultured days raises. Conclusions: It suggested that interferon can induce the expression of TNFR in bladder tumor cells to make TNF develop its function to kill tumor cells.
Key words Bladder neoplasms BIU-87 cells Tumor necrosis factor receptors Interferon
肿瘤坏死因子(TNF)是由单核巨噬细胞产生的抗肿瘤因子，具有较强的抗肿瘤功效，免疫治疗后可增加其表达，但TNF必须与肿瘤细胞膜的肿瘤坏死因子受体(TNFR)结合才能发挥生物学功能。因此，肿瘤细胞膜上必须具有TNFR才能发挥TNF的抗肿瘤功能。本实验研究了膀胱肿瘤细胞膜TNFR及干扰素对它的影响，现将结果报告如下。
1 材料与方法
1.1 实验材料
选用人膀胱癌BIU-87细胞株(由北京医科大学泌尿外科研究所提供)及RPMI 1640培养基(GIBCO)。重组人肿瘤坏死因子(rhTNFα)、125I标记的肿瘤坏死因子(125I-TNFα，比活度为259×1010 Bq/g)均由北京原子能研究院提供，实验用干扰素(α和γ干抗素)由北京邦定生物医学公司提供。
1.2 实验方法
膀胱癌BIU-87细胞膜TNFR的测定：调整肿瘤细胞至适当浓度。取1.5×106肿瘤细胞于反应管中，加入终末浓度依次递增的用缓冲液(含0.1%BSA的0.05 mol/L Tris-HCl溶液)稀释的125I-TNFα(范围为0.1～3.0 ng)。总反应体积为400 μl，每个浓度设3个复管，于4℃反应120 min，8 000 r/min离心10 min，去上清液，沉淀后用冷缓冲液洗2遍再用&g[1] [2] 下一页
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