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一氧化氮与雄激素在阴茎勃起中的作用 |
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张新华 胡礼泉
近年来研究表明，一氧化氮(NO)是介导阴茎勃起的一种神经递质〔1〕。最近又有实验表明，一氧化氮合酶(NOS)与雄激素有依赖关系〔2〕。可见，NO与雄激素在阴茎勃起中有明显作用。本文现对此作一综述。
1 NO在阴茎勃起中的作用
在人体内，NO在NOS的作用下，催化L-精氨酸(L-Arginine)生成NO和瓜氨酸。NO是半衰期极短(3～50 s)的非极性分子，能迅速向四周弥散，与细胞内含离子的鸟苷酸环化酶(sGC)结合并激活之，使细胞内的环鸟苷单磷酸盐(cGMP)水平增高，产生与勃起有关的多种生物效应，包括舒张平滑肌、扩张血管、神经信息传递及对下丘脑-垂体-靶腺轴的调节〔3〕。
1.1 NO的外周神经递质作用
NO作为周围神经递质可通过两种途径参与阴茎勃起。一是胆碱能受体激活致内皮细胞释放NO，由NO介导产生海绵体平滑肌内皮细胞依赖性舒张。高冰等〔4〕应用离体组织灌注方法观察犬阴茎血管及海绵体组织的胆碱能性舒张效应，结果显示血管及海绵体组织对乙酰胆碱(Ach)均能产生浓度依赖性舒张效应，且被NOS抑制剂L-硝基精氨酸(L-NAA)、sGC抑制剂、亚甲蓝(MB)及阿托品抑制；外源性NO能使各种平滑肌组织产生完全舒张反应。说明Ach通过诱导内皮细胞产生NO而致海绵体平滑肌舒张。二是去肾上腺能-去胆碱能(NA-NC)神经元纤维直接释放NO并作用于海绵体平滑肌细胞。胡礼泉等〔5〕通过电刺激犬盆神经诱发阴茎勃起，发现注射Ach可以使海绵体内压(ICP)升高，提示胆碱能神经在海绵体平滑肌松弛过程中起一定作用。但注射Ach后峰值明显低于电刺激盆神经后的ICP峰值，用去污剂CHAPS破坏窦状隙内皮细胞后，尽管勃起组织对Ach的反应几乎丧失，但对电刺激仍有反应。另外，注射副交感神经阻滞剂阿托品并不能完全抑制阴茎勃起，而外源性NO供体和硝酸甘油诱导的勃起反应类似于电刺激盆神经诱导的阴茎勃起，说明NO除介导阴茎海绵体内皮细胞依赖性胆碱能性舒张外，还可通过NA-NC神经元纤维释放NO作用于海绵体平滑肌。
许多因素(如年龄、糖尿病、高血压、吸烟等)引起的神经变性及内皮细胞损害均可导致阴茎组织中NOS mRNA表达水平下降，引起NO生成不足，影响阴茎血管及海绵体平滑肌的舒张而引起勃起功能障碍(ED)。这也从反面说明NO是介导阴茎勃起的主要递质。Whittingham等〔6〕发现NOS抑制剂L-NAME所致勃起障碍是通过激活内皮素(ET)而实现的，ET是迄今为止发现的最强的缩血管物质。Adams等〔7〕也发现NOS抑制时，α1肾上腺能受体激活介导的海绵体平滑肌收缩是ET活性增强的结果，表明NOS活性下降，NO生成减少，致ET活性升高，使α2肾上腺能受体激活并导致海绵体平滑肌舒张受阻，最终产生ED。
1.2 NO的中枢神经递质作用
NOS不仅存在于外周组织中，在中枢神经系统也存在。RT-PCR方法显示小鼠的NOS mRNA在中枢以小脑最高，在外周以肾脏最高。阴茎组织中NOS mRNA的表达水平约为小脑组织的30%。除小脑外，NOS含量较多的是神经垂体、下丘脑室旁核(PVN)和视上核(SON)。后者是机体的一些重要功能调节中枢，如对垂体、体温、性行为、睡眠和食欲的调节。另外，大多数分泌促性腺激素释放激素(GnRH)细胞存在于大脑Broca区的斜回，而许多含NOS的细胞与之毗邻。因此，NO可促进GnRH释放〔8〕。Moretto等用硝普钠(SNP)作为NO供体，作用于体外培养的下丘脑组织及永生型神经细胞系(GT1细胞系)，SNP以剂量依赖性方式刺激了二者GnRH的释放，细胞内外cGMP水平均增高，而且SNP诱导GT1细胞系释放GnRH被cGMP依赖的蛋白酶抑制剂(R-8-B-Br-cGMP1～7)抑制，并呈剂量依赖性方式。表明NO可通过cGMP促进GnRH释放。Black等报告N-硝基-D-天门冬氨酸(NMDA)直接刺激下丘脑GnRH神经元分泌GnRH，该机制可能是NMDA受体活化导致Ca2+注入细胞内，从而激活NOS产生NO，NO介导GnRH释放。GnRH可通过垂体-睾丸轴调节雄激素水平，维持正常的性功能。此外，NO还可直接调节垂体释放LH。
下丘脑的视前内侧区(MPOA)和室旁核(PVN)是重要的性行为调节区。Sato等〔9〕通过显微透析(Microdialysis)法检测发现大鼠交媾时MPOA及PVN区细胞外NOS及NO含量明显增高，表明脑中NO与性行为有关。Vernet等〔10〕用BB/WOR大鼠建立糖尿病模型，发现[1] [2] 下一页
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