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三七制剂导入治疗聚合性痤疮的临床研究 |
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ifonazole），同一批号药品，规格：15g／支。
2.2 治疗方案 彻底清洁面部后用T－229型超声离子喷雾机进行局部喷雾，不宜热喷者改用HNL－Ⅱ樱花冷离子喷雾美容机进行冷喷。喷雾时间、距离分别为：油性皮肤12分钟、25cm；一般皮肤8分钟、25cm；敏感皮肤及毛细血管扩张者均为4分钟、30cm。喷雾完毕停机后在皮损处上药（须擦遍整个患病区域），并用BM-628Ⅱ型电脑超声波美容机治疗头以持续波导入15分钟，每天1次，连续5天为1疗程，休息2天，再进行第2疗程的治疗。治疗2疗程后评定疗效，观察期间不使用其它外用及内服药物。
3 结果
严格控制可变因素；观察表中包含有一般项目、证候、检查项目等，采用“中医症状程度记分法”记录于观察表上，其它项目用文字及／或数字如实记录。
3.1 观察临床表现 根据患者实际临床表现，采用症状程度记分加以评估法：症状严重（＋＋＋）4分、明显（＋＋）3分、一般（＋）2分、隐约（±）1分，缺如（－）0分。对所有患者治疗前、治疗中、治疗后的积分作综合分析。
3.2 实验室 治疗前、后各查一次血、尿、大便常规；肝、肾功能。
3.3 疗效评定标准
3.3.1 2疗程治疗结束后随访3个月，按PAST评分法［4］进行
治愈：临床症状和皮损完全消退；
显效：临床症状显著减轻，皮损消退＞60％；
好转：临床症状减轻，皮损消退＞20％；
无效：临床症状无减轻，皮损消退＜20％。
总有效率以治愈加显效、好转合计，显效率以治愈、显效合计。
3.3.2 真菌学疗效评定标准
清除：真菌学检查阴性；
未清除：真菌学检查阳性。
3.3.3 耐受性评定标准
良好：用药后舒适，无异常感觉；
一般：用药后有某种不适（不良气味、污染头发或衣服等）；
不耐受：用药后不适。
3.4 两组疗效比较见表1～3
表1 两组临床疗效比较 ［例（％）］
组别 例数 痊愈 显效 有效 无效 总有效率
治疗组 30 16（53.33） 9（30.00） 5（16.67） 0 100.0
对照组 30 8（26.67） 7（23.33） 6（20.00） 9（30.00） 70.00
表2 两组治疗前后症状积分值比较（x±S）
组别 例数 治疗前 治疗后 差值
治疗组 30 2.99±1.78 1.33±1.54 1.98±1.03
对照组 30 2.61±1.47 1.82±1.90 0.91±0.72
表3 两组耐受性和不良反应比较 ［例（％）］
组别 良好 一般 不耐受 不良反应
治疗组
观察者
患者 28（93.33）
26（86.67） 1（3.33）
2（6.67） 1（3.33）
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