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拉莫三嗪治疗脑损伤后脑水肿的实验研究 |
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前2小时和伤前即刻饲服拉莫三嗪(20mg/kg)(由英国葛兰素公司提供),对照组和损伤组不做任何处理。
三、脑组织含水量测定
1.全脑组织含水量测定:各组大鼠实验后2小时迅速断头取脑,去除小脑,脑干,称重后置于平皿中,放入110℃烤箱中干燥24小时,然后再称重,按干湿重法计算脑组织含水量。
2.脑损伤后不同区域脑组织含水量测定:按上述方法复制脑损伤模型,于伤后2小时,迅速断头取脑,然后用5mm的打孔器分别在脑损伤中心区、边缘区、对侧大脑相应部位取样,并按干湿重法计算脑组织含水量。
四、微透析技术取样
将大鼠头部固定在带有步进马达的立体定位仪上,从“球拍”型骨窗的手柄处(即脑损伤边缘2mm)缓慢插入透析针4mm深,同时缓慢注入人工脑脊液(2μl/min),并于伤后30、60、90和120分钟收集透析液,迅速低温贮存待检。
五、游离氨基酸测定
透析液中游离氨基酸的测定采用美国Waters公司推出的PICO—TAG氨基酸分析方法。此法采用柱前衍生法,反相分离的原理。
六、统计学处理
所有资料采用POMS-2统计程序,进行完全随机设计的方差分析,并进行两两比较。
结 果
一、脑损伤后2小时脑组织含水量
对照组大鼠脑组织含水量为79.63%±0.21%,脑损伤组含水量为81.87%±0.64%,较对照组明显升高(P<0.001)。拉莫三嗪治疗组为80.15%±0.35%,其结果显示治疗组脑组织含水量虽然仍高于对照组,但较损伤组有所下降(P<0.01,表1)。
表1 脑损伤后2小时脑组织水含量(%)
分组 鼠数 水含量
对照组 6
79.63±0.21
损伤组 6
81.87±0.64*
治疗组 6
80.15±0.35△
与对照组比较,*P<0.001 与损伤组比较,△P<0.01
二、脑损伤后2小时不同区域脑组织含水量
脑损伤后2小时不同区域脑组织含水量有明显差异(表2)。结果表明:(1)脑损伤中心含水量最高,边缘区其次,对侧大脑仍高于对照组;(2)治疗组脑组织含水量较脑损伤组明显减轻,但仍较对照组高。
表2 脑损伤后2小时不同区域脑组织水含量(%)常住分组鼠数中心区边缘区对侧大脑
分组 鼠数 中心区 边缘区 对侧大脑
损伤组 6
82.57±0.85* 81.86±0.32* 80.46±0.25
治疗组 6 81.32±0.45△
80.72±0.43△ 79.85±0.47
与对侧大脑比较，*P<0.01 与损伤组比较,△P<0.05
三、脑损伤后不同时相谷氨酸浓度及拉莫三嗪治疗作用
由表3可见,拉莫三嗪具有减少神经细胞外液GLu浓度的作用。
表3 脑损伤后不同时相谷氨酸浓度(nmol/mg, ±s )
分组 鼠数 伤后时间(min)
30分钟 60分钟 90分钟 120分钟
对照组 6
0.365±0.016
0.163±0.025
0.145±0.035
0.138±0.033
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