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二氧化氯溶液杀灭微生物效果与腐蚀性试验观察 |
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剂；③ 中和剂+菌悬液；④ （消毒剂+中和剂）+菌悬液；⑤ 正常菌对照；⑥ 未加菌磷酸盐缓冲液（PBS）对照；⑦ 未加菌中和剂对照；⑧ 未接种菌的培养基对照。试验结果，当第6、7、8组不长菌，第3、4、5组组间菌数相差不超过10％，第1组不长菌或菌数远少于第2组，第2组菌数超过100 cfu/ml时，表明所选中和剂及其浓度适宜［1,2］。
1.2 悬液定量杀菌试验
试验菌为大肠杆菌（8099）、金黄色葡萄球菌与枯草杆菌黑色变种芽胞，均制成含1％蛋白胨的菌悬液。试验时，将0.1 ml菌悬液与5.0 ml消毒液（阳性对照为PBS）混匀。作用至规定时间，取菌药混合液0.5 ml，加入盛有4.5 ml中和剂的试管中，混匀。中和作用10 min，作活菌计数，计算杀灭率。
1.3 乙型肝炎表面抗原破坏试验
试验采用悬液法进行。试验时，以含5％小牛血清的PBS将纯化乙型肝炎表面抗原（HBsAg）稀释至含量为10 μg/ml（是试剂灵敏度的10 000倍）的悬液。取该悬液0.1 ml，与0.4 ml消毒液混匀。作用至规定时间，再加等量中和剂，混匀。中和作用10 min，用ELISA法测其OD值。同时设消毒剂与中和剂反应后的中和产物加PBS为阴性对照，中和产物加HBsAg为阳性对照。以试验组OD值（S）与阴性对照OD值（N）的比值（S/N）<2.1为HBsAg抗原性破坏合格。
1.4 稳定性试验
将原二元型包装［3］溶液置54℃水浴中2周。于放置前、后，分别取二元样液混匀，测二氧化氯含量，计算下降率。
1.5 金属腐蚀试验
将不锈钢、碳钢、铝、铜等金属分别制成直径为2.4 cm、厚0.1 cm的圆片。试验时，每种金属取3片。将1种金属片放于1个容器中，分别经该消毒液浸泡72 h。于浸泡前、后，分别称出金属片质量，取3片平均值计算腐蚀速率（R）［4］。
2 结果
2.1 中和剂试验结果
试验表明，对细菌以含0.5％硫代硫酸钠、0.5％吐温80的PBS中和试验浓度的二氧化氯溶液，可符合评定标准（表1）。而对HBsAg则需用含20％小牛血清、0.5％硫代硫酸钠PBS作中和剂。
2.2 杀菌效果
结果表明，以二氧化氯30 mg/L溶液对大肠杆菌作用7.5 min，以其40 mg/L溶崐液对金黄色葡萄球菌作用10 min，以其200 mg/L溶液对枯草杆菌黑色变种芽胞作用20 min，杀灭率均为100％（表2，表3）。
2.3 对HBsAg的破坏作用
结果表明，以含二氧化氯200 mg/L的溶液作用15 min，对悬液中HBsAg抗原性破坏合格（表4）。
2.4 有机物对杀菌效果的影响
向枯草杆菌黑色变种芽胞悬液中加入25％与50％小牛血清时，用含二氧化氯200 mg/L溶液达到杀灭率为100％的作用时间，需从不加小牛血清时的20 min分别延长至40 min与60 min（表5）。
2.5 稳定性
经3次检测，该剂二元型包装存放于54℃下14 d，二氧化氯平均下降率为5.74％。
表1 二氧化氯中和剂试验结果
Table 1 Results of neutralizer test for chlorine dioxide
组 别
Group 平均菌数
Average bacterial
count (cfu／ml)
枯草杆菌黑色变种芽胞
Spores of B.subtilis var. niger 金黄色葡萄球菌
S. aureus
消毒剂+菌悬液
Disinfectant+bacterial
suspension 0 0
（消毒剂+菌悬液）+中和剂
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