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离体兔心肌对硫喷妥钠的摄取动力学研究

药效动力学分析 心脏灌注液SP浓度-时间数据经分析拟合符合二室开放模型，按剩余法计算出下列参数：K10，药物自中央室消除速率常数；K12、K21，药物自中央室至周边室和由周边室至中央室的转运速率常数；α、β，分布相和消除相混杂参数；T1/2α、T1／2β，分布和消除半衰期。采用抑制性Emax模型分析SP在心肌的量效关系，按相应公式计算。Emax：理论LV±dp/dtmax最大降低值；IC50：50%Emax时SP药物浓度；PD２：亲和力指数(PD２＝-logIC50)〔3，4〕。

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