;0.05)。
DNA倍性是恶性肿瘤的重要生物学特性之一，DNA异倍体是恶性肿瘤的重要标志物[8]。文献报道，恶性肿瘤组织增殖活性越高，其生物学特性越活跃，恶性度越高，预后越差[9-11]。细胞核DNA含量检测的原理是根据DNA是细胞遗传物质染色质的基础成分，DNA含量增加提示细胞处于S期，生长活跃。因此，增殖活跃的恶性肿瘤细胞DNA含量检测应异常增加[12]。检测肿瘤细胞DNA含量及其倍体情况，仍是目前估测肿瘤恶性程度及患者预后的可靠指标。
本组资料显示采用流式细胞仪对肿瘤结节行DNA分析，B组反应细胞高增殖状态的S期细胞比率和增殖系数分别为(22±4)%和(32.9±6.2)%，明显低于A组的(35±6)%和(51.4±1.6)%(P<0.01)。表明典型组的肝癌组织多处于高增殖状态，生物学特性活跃，恶性度高，而不典型肝癌组则多处于低增殖状态，生物学特性相对稳定，恶性度低。此外，DNA倍性也是恶性肿瘤的生物学特性之一，肿瘤组织DNA倍体类型不同，其增殖活性及愈后显著不同[13，14]。随着肿瘤细胞DNA从二倍体向异倍体转变，反应其增殖活性的S期细胞比率和增殖系数也逐渐增高，肿瘤的恶性度也相应增高，直接影响肿瘤治疗方案选择及预后。本组资料DNA倍体分析，典型肝癌组出现异倍体峰肝癌结节高达53.57%(15/28)，而B组各结节则均未出现异倍体峰，进一步说明典型肝癌组生物学特性活跃，恶性程度高于相对稳定的不典型肝癌组。
本研究结果表明，肝癌结节CT动态增强的增强持续时间与DNA S期细胞比率和增殖系数呈负相关性， DNA S期细胞比率和增殖系数越大，其组织增殖水平越高，生物学特性越活跃，恶性度越高，反之则恶性度越小。因此，CT动态增强的增强持续时间可以一定程度反应肝癌的生物学特性及恶性度，增强持续时间越长，反应肝癌增殖水平的S期细胞比率和增殖系数就越小，其增殖水平相对较低，肝癌生物学特性越稳定，恶性程度就越小。究其原因，可能由于不典型组肝癌细胞生物学特性相对稳定，恶性度相对较低，肿瘤细胞的异型性小，肿瘤血管密度较小，动静脉瘘数量少，肿瘤血管内皮细胞功能较好，肿瘤组织内枯否细胞含量相对多于典型肝癌组的肿瘤组织，以上多种原因导致造影剂进入肿瘤组织后不易快速退出[15，16]。
通过CT动态增强可以较好地反映肿瘤细胞的增殖程度，与组织学方法相比，具有不需组织标本、能更大范围反映肿瘤情况、解剖与功能信息同时显示、可重复检查等优点，从而为活体判断肿瘤细胞的增殖程度提供方法，有助于制定治疗措施、判断疗效及预后。
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