率明显增加(21%～30% /年/人)[2] 。脑干的再出血可引起灾难性的神经功能缺失。完整地、安全地切除BCH是一种积极的处理方法。然而由于脑干特殊的解剖关系，在其狭小区域布满神经核团和神经束，其手术虽存在很大风险但也富于挑战性。因此，手术必须仔细设计以获得最佳的手术径路，最低限度地损伤脑干。本文回顾性分析2004年1月～2010年1月间在新疆医科大学第一附属医院神经外科确诊为BCH并接受显微外科手术治疗的23例患者的临床资料，着重手术适应证、手术方法及其预后进行探讨。
1资料及方法
1.1一般资料23例BCH患者，男性10例，女性13例，年龄15～67岁，平均年龄(32.6±17.8)岁。病程1.8～75.3个月，平均19.3个月。血管瘤分布：中脑5例，中脑桥脑交界3例，桥脑12例，桥脑延髓交界1例，延髓2例。
1.2临床表现所有患者均有1次或多次脑干海绵状血管瘤出血，16例患者缓慢起病，症状进行性加重;7例患者急性起病，证实为瘤内出血，其中5例患者分别有2次和3次再出血。偏瘫及偏身感觉障碍、脑神经损伤及共济失调是最常见的三大体征。其中有呛咳、声嘶、吞咽困难等后组颅神经障碍者14例;颅神经障碍：表现为面部麻木、听力下降8例，面瘫5例，眼球活动障碍3例;小脑症状：肢体共济运动障碍和行走不稳9例，肢体运动，感觉障碍11例。
1.3影像学检查23例患者均行头颅MRI及DSA检查，T1加权和T2加权影像显示血管瘤均边缘清楚，瘤体中央信号混杂，提示血管瘤内反复出血。血管瘤周边有低信号环，经T2加权更为明显，提示含铁血黄素沉积，被称为具有特征性的“爆米花征”。急性发病的患者在头颅CT平扫均表现为脑干局限性高密度血肿影。
1.4手术治疗的指征(1)进行性局灶性神经功能障碍;(2)引起临床神经功能障碍的瘤内出血;(3)病灶靠近脑干表面(通常3 mm以内);(4)由于病变内部出血引起显著的占位效应[3-5]。
1.5方法23例患者均行显微外科手术治疗，中脑的病变以选择中线小脑上幕下、颞下或颞枕的手术入路为主;桥脑以菱形窝、颞下或颞枕入路为主;延髓以远外侧经髁入路为主。其中经菱形窝8例，颞下或颞枕入路9例，远外侧经髁2例，中线小脑上幕下4例。病灶在显微镜下可表现为脑干局部颜色改变，解剖结构不清，便于确认，根据以上情况选择距血管瘤最近、最安全的路径进行血管瘤切除。
2结果
切除病变大小0.4～2.1 cm，平均1.1 cm。手术并发症包括：1例术后少量硬膜外血肿(经保守治疗好转)，1例颅内感染，1例低颅压性头痛。非手术并发症包括：深静脉血栓形成2例，肺部感染1例。这些并发症都未形成永久性的致残，无手术死亡病例。
3讨论
脑干海绵状血管瘤(BCH)属神经外科少见疾病，自1928年Dandy完成第一例桥脑海绵状血管瘤手术以来，对其手术时机、手术适应证、手术入路、手术方法及其各种治疗方法的选择等尚存在争议。
3.1手术适应证BCH是一种先天性血管异常，大体呈分叶状或“桑葚状”。光镜下由许多窦状扩张的血管腔组成，管壁只有内皮细胞，缺乏弹力纤维和平滑肌，因而血管脆性很大。BCH常与毛细血管扩张症及静脉畸形并存[3]。BCH临床多表现为原有头痛、眩晕、恶心、呕吐症状突然加重或已消失的症状再次出现，只有少部分呈逐渐加重趋势。由于这种复发缓解的病情变化模式，部分病人被误诊为多发性硬化或脑梗死[6]。与幕上海绵状血管瘤常表现为癫痫发作不同，BCH鲜有癫痫性发作的报道。偏瘫及偏身感觉障碍、脑神经损伤及共济失调是最常见的三大体征。对BCH实施手术的根本目的在于尽量不干扰周围正常脑组织的前提下全切病变，预防再次出血[4]。Ferroli等[4]提到，尽管传统观点认为病变体积的增大与内皮细胞的有丝分裂无关;但最近研究仍表明：海绵状血管瘤的内皮细胞一直处于增殖周期。因此，Ferroli等[4]对保守治疗持谨慎态度，认为BCH出血并不是手术的唯一指征，应根据病人的具体情况权衡利弊，积极处理。Porter等[2]认为，对于急性出血蔓延到瘤腔以外者也应考虑手术。多数学者认为，大部分BCM因瘤内反复出血，已逐渐破向皮质表面，部分肉眼可见，适合手术治疗。
3.2手术时机手术时机的把握是关系到病人术后神经功能恢复程度的重要因素。王忠诚等[6]提出，对伴意识障碍、影像学检查示有张力性血肿者，需要急诊手术。对症状性的出血，MRI示病灶有占位效应者，手术应尽早施行，在血肿尚未完全机化，周围组织的玻璃样变及纤维化程度尚轻时手术容易施行，效果也好。Mathiesen等[7]研究结
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