氟量也极低。随着树脂GIC的开发,使用含氟的有机单体,其水解后能够缓慢地释放氟。但由于含氟单体分子量极大,影响氟浸入深度[7]。强化氟水门汀是预防龋病的材料发展方向之一。但是要开发出既能增强水门汀机械性能,又能大量有效地释放氟的强化氟水门汀尚需进一步研究。 五、GIC固化体释放氟的防龋作用
GIC固化体只有大量有效地释放氟,才能通过氟提高牙齿的抗酸性,影响致龋菌生态等达到防治龋病的目的[24]。Valr等使用GIC固化体贴片,在体内、体外均证明其不仅能够增强接触区牙齿抗酸性,也能提高其接触的区至1mm处牙齿的抗酸性[25],GIC固化体与牙齿接触时间长,人仅提高牙齿表面氟浓度明显高于2%NaF对照组,GIC固化体长期接触牙齿还能够增加其内部氟浓度,牙釉质从GIC摄取的氟量与日俱增,即GIC固化体与牙釉质接触能够长期提供氟源,随时间延长扩散的牙齿内部,甚至达牙本质[26]。GIC固化体初期释放高浓度氟主要形成CaF2,其后再与牙齿形成氟磷灰石;GIC固化体后期释放低浓度氟主要形成氟磷灰石。KohG等报道,充填GIC的儿童口腔唾液氟浓度从0.8ppm即使经过6个月其唾液水平仍高于充填前,GIC固化体释放氟抑制牙菌斑和S.Mutans生长、繁殖[27]。
六、GIC氟定量方法
测定方法准确是测定结果可靠性的保证,目前氟的定量方法有下列几种:
(一)比色法:利用氟离子与菌素络合酮反应生成蓝紫色络合物,该络合物在溶媒中抽提,然后在580nm的条件下,测定其光吸收度。
(二)氟离子电极法:氟离子电极是最成功的电极之一,利用氟化酮单一结晶体只允许氟离子移动的特性,通过电位变化测定氟。该电极对氟离子有1000倍的选择性,对OH-也有10倍的选择性,由于PH5.0以下的酸性环境形成HF,因此测定时按1∶1加入PH5-5.5的全离子强度调下液,材料中Al3+Ca2+对电极有极强的干涉作用,另外电极有记录、存诸效应,测定时应避免浓度从高到低,氟离子选择电极方法是测定氟最常见的方法,研究含氟GIC普遍采用该方法。
(三)原子吸收光谱仪法:在原子吸光装置内,材料中氟与AL在高温条件下生成ALF分子,利用PT与其接近共振波长,测定其在227.5的吸收谱,确定氟浓度。由于测定过程中经过高温,因此材料无需预处理,分离、且能够测定材料中总氟量。
(四)气相色谱仪法:氟离子在酸性条件下与有机硅化合物反应生成氟氯硅烷,利用氟氯硅烷在气相色谱仪吸收峰值确定氟浓度。此方法优点是敏感度高,不受其它离子干扰、重复性好,但有机材料仍需预处理。
(五)液相色谱仪法:利用离子交换柱交换,分离能力及电传导检出器,能够测定氟。优点是在测定氟的同时能够测定其它阳离子,但是氟的峰值不稳定[28]。
尽管GIC粉末含氟量,或是其固化体氟释放量都在较高水平,但因含有大量的Al3+Ca2+,这必然影响氟离子选择电极方法的精度,然而GIC固化体对牙齿氟浓度影响是氟微量分析,因此气相色谱仪方法是较为理想的。
综上所述,GIC固化体能够释放氟已基本确定,但其释放氟的机理尚不完全清楚,尤其是对氟的分析测定方法还需进一步的研究,目前尚没有理想的强化氟水门汀,因此将来有必要应用准确的氟定量方法对GIC释放氟的机理深入研究,以利防治龋病,开发强化氟水门汀。
参考文献
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佐久间惠子他,微量
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