肾阴虚型糖尿病动物模型的研制

附表　各组大鼠血糖变化状况(mmol/L，x±SD)

　 A组 B组 C组 D组 
造模前 3.0±0.21 2.8±0.18 2.76±1.01 2.90±0.62 
造模后 3.05±0.20 12.2±2.28 14.5±2.52 14.6±2.60 

　　2.5　尿糖及尿常规检查变化

　　四组大鼠均用代谢笼收集24小时尿，测尿糖及尿常规。造模大鼠在注射STZ后24小时开始监测尿糖及常规检查。结果三组造模大鼠均表现为尿糖定性强阳性，无论血糖波动情况如何，尿糖始终表现为强阳性。50%的大鼠尿蛋白定性为弱阳性。3　讨论

　　用甲状腺素造肾阴虚模型早在七十年代就有报道［7］。随着中医药理论研究的深入，迫切需要研制出能反映人类疾病症状，且能体现中医证型的病证结合的动物模型。

　　笔者用三种方式给大白鼠注射STZ和T415天，发现三组造模大鼠均有消瘦、生长发育缓慢，体温升高、毛无光泽，活动频度增加、反应迟钝，多饮、多食、多尿，大便干结等肾阴虚证表现；同时，造模大白鼠的血糖值均在10.0～17.0mmol/L之间，尿糖定性强阳性，符合糖尿病动物模型的标准。可以认为，三种造模方式均可造模肾阴虚型糖尿病的病证结合模型。

　　链脲佐菌素是从无色链霉菌属中分离出来的一个广谱抗菌素，为无色固体，易溶于水。STZ能选择性损伤胰腺β-细胞，而后引起这些细胞坏死。实验动物在用药后表现出人类典型的糖尿病症状，如高血糖、尿糖，多饮、多食、多尿，体重下降，酮尿及酸中毒，还可引起部分动物肾功能损害而出现蛋白尿［8］。

　　糖尿病的症状符合中医的消渴证特点，即多饮、多食、多尿和体重下降。中医根据“三多”症状，将消渴证分为上、中、下三消。病变脏腑在肺、胃、肾，而以肾为关键。肺主治节，为水之上源，如肺燥阴虚，津液失于敷布，则胃失濡润，肾失滋养；胃热偏盛，则可灼伤肺津，耗损肾阴。而肾阴不足，阴虚火旺，亦可上炎肺、胃，终至肺燥、胃热、肾阴虚同时存在［9］。本实验最后观察的造模大白鼠，尿频量多、混浊如脂膏，正处于肾阴亏虚阶段。

　　根据上述原理，可以认为：STZ诱发的大白鼠糖尿病模型，同时也是肾阴虚型糖尿病模型。如再加用甲状腺素，以加重肾阴虚表现，适当缩短造模天数，则更为理想。本模型符合中医理论，是一种新型的病证结合动物模型。

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