前开始,血清瘦素 水平随BMI的增加而相应增高,且在整个青春期持续增高。男孩血清瘦素水平与BMI在Ta nner Ⅰ,Ⅱ期也表现为显著的正相关,而在Tanner Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ期,随着青春期的发育,尽 管BMI在增加,但血清瘦素水平明显降低〔16〕。
3.血清瘦素与年龄的关系:Carcia-Mayor等对789例健康儿童有关血清瘦素水平的研究 发现:女孩随年龄的增长血清瘦素的浓度也在增高。女孩血清瘦素水平从5~6岁组(4.3 ±0.4)μg/L增加到14~15岁组的(8.5±0.9)μg/L。男孩在5~6岁组血清瘦素的水平为(3.3 ±0.3)μg/L,较女孩为低,直到10岁之前血清瘦素水平也会随年龄的增长而增高〔10岁 为(5.3±0.7)μg/L〕。10岁之后,血清瘦素水平渐下降,到14~15岁组为(3.0±0.2)μg /L〔17〕。
Clayton等的研究也发现:在青春期前,尽管男、女血清瘦素的浓度不同(男3.5 μg/L, 女4.3 μg/L),但都随着年龄的增长而升高,且发现女孩血清瘦素>5 μg/L的平均年龄 较男孩提前一年多〔14〕。
4.血清瘦素与其他激素间的相互关系:男女孩在进入青春发育期之前,瘦素,FSH,LH,T( 男),E2(女)四种激素中瘦素为首先增高的激素。
女孩5~6岁起血清瘦素水平增高,7岁以后FSH水平上升,在10岁之后,LH、E2浓度开始 上升。可以看出,女孩四种激素平行增高,且瘦素与FSH,LH,E2呈正相关关系(P<0.0005)〔17〕。
男孩在青春发育期前亦为瘦素水平首先升高,2年后FSH水平增加,4年后LH、T才有明显的 增高。男孩10岁之后,即使在FSH、LH、T增高的同时血清瘦素水平仍渐下降,瘦素与FSH、L H、T呈负相关关系(P<0.005)〔17〕。
Mantzoros等对正常青春期男孩的纵向研究中亦发现:在睾酮迅速增加,睾丸容积增大时血 清瘦素水平趋下降,但瘦素与脱氢表雄酮(DHEA)及肾上腺功能初现(adrenarche)间无明 显的关系〔18〕。
上述研究表明:正常儿童青春期血清瘦素水平的变化,呈现性别的两形性(sexual dimorp hism)。在青春期前及青春发育早期,男、女孩血清瘦素水平随着年龄及BMI的增加而增高 ,模式相同,而在青春发育的中、后期则表现有明显的差异。女孩血清瘦素水平持续增高 ,峰值在B5期,而男孩在睾酮分泌增高,睾丸容积增大时,尽管BMI及年龄在增长,血清 瘦素水平则降低至基值。这种瘦素性别的两形性可能与男、女孩在青春期脂肪组织和肌 肉量的不同发展模式有关〔15,16〕。男孩在青春发育后期睾酮水平升高,由于睾酮 的同化作用,使肌肉量增加,已有研究发现:ob受体在肌肉组织中处于低表达〔2〕 。因此,不仅脂肪组织决定着瘦素的产生,肌肉组织也对之有影响。即脂肪组织为正性作 用,而肌肉组织为负性作用。在睾丸功能减退者用雄激素替代治疗的观察中亦证实,雄激素 可抑制ob基因的表达,使血清瘦素水平下降。故睾酮对瘦素在脂肪组织的产生起直接抑 制作用〔19〕。
女孩在整个青春期血清瘦素水平持续增高,B5期达峰值,说明瘦素对女孩的青春发育 ;起了一定的作用。而男孩在青春发育开始后,瘦素则不再是青春发育所必需的〔18〕 。动物实验亦证实,雄性鼠一旦青春期开始,限制摄食,减低体重,都不会阻碍青春期的 完成〔20〕。
男女孩在G1-2期与B1-2期皆有瘦素的增高,且在其他与青春期发育有关的 激素上升之前已开始增高,故推测瘦素很可能是青春期启动的一个允许因子〔17〕 。
四、血清瘦素与性早熟
Palmert等的研究表明:中枢性性早熟(CPP)女孩夜间血清瘦素水平超过白天血清瘦素水平 的38%,而CPP男孩超过22%〔21〕,其机制不明。用GnRH类似物抑制CPP男、女孩 垂体-性腺轴后,男孩睾酮明显下降,而血清瘦素水平则由(3.5±0.8)μg/L上升到( 9.5±3.1)μg/L。女孩在E2降低后血清瘦素水平并没有明显的改变,进一步表明男孩青 春期睾酮的分泌抑制了瘦素的产生,而女孩雌激素的改变并没有对瘦素产生调节作用。 CPP男、女孩经治疗抑制垂体-性腺轴后,夜间血清瘦素水平仍较白天增高,提示瘦素 的昼夜节律并不依赖垂体-性腺轴的活性〔22〕。
五、瘦素与性延迟
国外有
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