T

魏虎来　马海珍　赵怀顺　

　　中国图书分类号　R392.12　R730.51
　　摘　要　目的：探讨抗CD3单抗(CD3McAb)和rIL-2共同激活诱生的T-AK(T-activated killer)细胞的细胞毒活性本质。方法：采用MTT法分别检测T-AK细胞杀伤白血病细胞的活性及其构成。结果：T-AK细胞杀伤白血病细胞的活性主要由4部分组成：CD3McAb激活的CD3AK活性约占50%，rIL-2诱生的LAK细胞活性约为30%，NK活性约占10%，可溶性抑制性因子的抑制活性约为10%；细胞表型分析T-AK细胞主要表达活化T淋巴细胞和NK细胞的表面标志。结论：T-AK细胞为异质性细胞群体，其杀伤活性主体为CD3AK活性和LAK活性。
　　关键词　T-AK细胞　细胞毒活性　异质性

Study on cytotoxicity of human T-activated killer cells

WEI Hu-Lai,MA Hai-Zhen，ZHAO Huai-Shun.
Institute of Hematology,Lanzhou Medical College,Lanzhou 730000

　　Abstract Objective：To study the essence of the cytotoxicity of T-activated killer (T-AK) cells costimulated by anti-CD3 monoclonal antibody (CD3McAb) and recombinant interleukin-2 (rIL-2).Methods：T-AK activity against leukemia cells (K562 cells and Raji cells) were determined separately in a MTT assay.Results:The cytotoxicity of T-AK cells were composed of mainly four parts:CD3 McAb-activated CD3AK activity(50%),rIL-2-induced LAK activity(30%),NK activity(10%) and the activities of inhibitory factors in T-AK supernatant(10%).The analyses of phenotypes showed that T-AK cells mainly expressed the surface makers of activated T lymphocytes and NK-like cells.Conclusion:T-AK cells are heterogeneous cell population,consisting of mainly activated T lymphocytes and NK-like cells,the main part of T-AK cytotoxicyty is CD3 AK activity and LAK activity.
　　Key words T-AK cells Cytotoxicity Heterogeneity

　　在肿瘤过继免疫治疗中，外周淋巴细胞群依所应用的激活物质的不同而产生的杀伤活性有所不同。研究证实单独IL-2诱生的LAK细胞活性主要来源于NK细胞群，抗CD3单抗(CD3McAb)单独或合用低浓度rIL-2激活的杀伤活性(CD3AK)主要为CD3＋、CD8＋T淋巴细胞；而CD3McAb和高浓度rIL-2共同激活的杀伤活性(T-activated killer cells,T-AK)则既有NK细胞活性，又有活化T淋巴细胞活性［1-3］。本文在T-AK细胞形态学和免疫表型研究的基础上，探讨了从正常人外周血单个核细胞(PBMC)中制备的T-AK细胞的细胞毒活性及其构成。

1　材料与方法
1.1　主要试剂　CD3McAb\,rIL-2(军事医学科学院)；MTT(Sigma)；十二烷基硫酸钠(SDS，Serva)；CD系列单抗、碱性磷酸酶桥联酶标(APAAP)试剂盒(中国医学科学院血液学研究所、北京邦定生物医学公司)。
1.2　靶细胞　K562细胞、Raji细胞均由本所传代保存。
1.3　T-AK细胞诱生及活性分析
1.3.1　T-AK细胞　参见文献［1，4

[1] [2] [3] 下一页