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阿片 受体在猫脊髓背角浅层内的超微定位分布 |
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多与一个阴性轴突终末形成突触连接(图1，2)，但有少量阳性树突与多个阴性轴
突终末形成突触。这些突触多为对称性突触，偶见为非对称性突触者。突触前成分大
多含多形性囊泡，少数含圆形囊泡。在背角浅层内，同时发现有一定数量的无髓纤维
内含有免疫反应产物(图1)，其数量约占所有MOR阳性结构总数的1/4左右。但是却仅见
到少量MOR阳性轴突终末，其中多数并未与周围的胞体或树突形成突触连接(图3)，仅
有个别阳性终末与阴性树突形成对称性突触(图4)。在纵断的轴突内发现一种有趣的现
象，即在开始出现突触小泡，距离突触活性点还有一定距离的轴突内分布有阳性反应
产物，但远侧端的轴突终末为阴性，那里小泡密集分布并与阴性的树突形成突触连接。
此外，在背角浅层内发现有少量阳性的胞体，免疫反应产物主要分布于胞膜下，胞浆
内粗面内质网的核糖体亦呈现MOR免疫反应(图5)。
讨 论
本研究结果显示猫脊髓背角浅层内MOR主要分布于树突和无髓纤维内，仅有个别
胞体和轴突终末内含有MOR免疫反应产物。
免疫电镜研究表明，在大鼠脊髓背角浅层内分布一定数量的MOR阳性无髓纤维和
少量轴突终末[10,11]。与此结果相一致，本研究发现猫脊髓背角浅层内部分无髓纤维和
轴突终末呈现MOR免疫反应。我们先前研究已证实切断猫脊髓背根可引起术侧脊髓背
角浅层内MOR样免疫反应产物明显脱落(约20%～30%)[12]。因此，推测背角浅层内的
MOR阳性无髓纤维和终末至少有一部分为来自于外周的初级传入纤维。大量的生理学
和药理学的研究已经证实，吗啡在脊髓水平的镇痛机制之一是通过调节初级传入纤维
内的神经递质(P物质和谷氨酸等)的释放实现的[10,14,15]，形态学的研究也发现P物质和
MOR共存于脊髓背角浅层的轴突终末内[10]。综上述，结合以往的文献和本研究结果可
以认为吗啡镇痛的突触前机制是通过激活初级传入纤维内MOR来调节与传递伤害性信
息的神经递质的释放实现的。
由于在本实验中仅观察到少量的轴突终末呈现MOR免疫反应，其数量明显低于阳
性无髓纤维的数量，且在部分纵断的轴突上发现阳性的轴突纤维的终末内并不含MOR
免疫反应产物，推测吗啡通过激活初级传入纤维内的MOR从而抑制P物质和谷氨酸等的
释放可能发生在终末前的轴突内。MOR是G蛋白偶联的受体，它可通过G蛋白系统而影
响轴突膜上的钙和钾通道的活性。众所周知，神经递质的释放是在轴突终末的钙通道
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