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ENU诱导带LacZ靶基因的 gt11 DNA突变分子机理的初步研究

接作用于裸露的 λ DNA，经诱变剂作用后， λ DNA立即与包装提取物混合，重包装产生的噬菌体经转染宿主菌Y1090后，在选择性培养基上铺皿，计数各剂量条件下噬菌斑总数及清亮噬菌斑的比例。从图1可以看出：从500μg～850μg/0.5μg λ gt11DNA，各剂量均使噬菌体存活率下降(P<0.01)，且有明显的剂量反应关系(P<0.05)，突变率显著升高(P<0.01)，远远高于DMSO溶剂对照组。

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