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大鼠脑缺血 再灌注损伤诱导IL 1 的表达 |
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张 岚 李向红 谷志远 赵亚力 郝好杰
摘 要 目的：研究脑缺血－再灌注损伤早期大鼠脑组织中IL－1β的表达及其与中性粒细胞浸润的关系。方法：应用反转录多聚酶链反应(RT－PCR）检测IL－1β mRNA，并用图象处理系统对正常、缺血及再灌注后不同时间的IL－1β mRNA进行相对定量分析；采用MTT和MPO方法分别对大鼠脑组IL－1β的多肽活性及浸润的中性粒细胞进行检测。结果：单纯脑缺血IL－1β表达不增加；再灌注2 h，IL－1β mRNA表达量明显增加，再灌注3 h，脑组织中IL－1多肽活性显著升高；再灌注9 h，中性粒细胞粘附到微血管壁并浸润到周围脑组织中。结论：脑缺血－再灌注损伤早期即有IL－1β mRNA的表达并伴有相应活性多肽的合成分泌，与再灌注损伤后期的白细胞浸润密切相关。
主题词 脑；局部缺血；再灌注；白细胞介素1
Brain ischemia-reperfusion injury induces IL－1β expression in rats
ZHANG Lan,LI Xiang-Hong,GU Zhi-Yuan,ZHAO Ya-Li,HAO Hao-Jie
Lab of Microcirculation,Lab of Molecular Biology，PLA General Hospital,Beijing(100853)
Abstract AIM：To detect the expression of endogenous IL－1β in the rat brain during brain ischemia-reperfusion injury and study its relationship with the infiltration of polymorphonuclear leukocytes.METHODS:IL－1β mRNA content were measured with reverse transcription followed by polymerase chain reaction amplification (RT-PCR).Tissue IL-1 peptide activity was detected by MTT bioassay.The number of infiltrated polymorphonuclear neutrophil was quantitatively studied with MPO activity measurement.RESULTS:Ischemia alone did not lead to increased expression of IL－1β.At 2 h of reperfusion IL－1β mRNA increased markedly.After 9 h of reperfusion leukocytes adhered to microvascular walls and migrated into surrounding brain tissue.CONCLUSION：Rapid expression of IL－1β at early period of brain ischemia-reperfusion injury is closely related to the pathologic development of brain injury.
MeSH Brain; Ischemia; Reperfusion;IL－1β
IL－1β是多功能的细胞因子，在正常中枢神经系统发育和脑对各种损伤的反应中有重要的作用［1］。IL－1β的生物学作用包括刺激其它细胞因子和可溶性损伤介质的合成、诱导白细胞浸润、影响胶质细胞的基因表达等。研究说明［2］，IL－1β与脑缺血－再灌注损伤有关。本实验的目的在于研究脑缺血－再灌注早期IL－1β的表达及其与中性粒细胞浸润的关系。
材料与方法
(一)动物模型的复制：参照Bannister［3］方法。雄性Wistar大鼠，平均体重250g(n＝60）。钳夹右侧颈总及颈内动脉，行左侧颈总动脉远心端及颈静脉近心端插管并连接两管造成缺血。缺血60m[1] [2] 下一页
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