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嵌合性硫代磷酸修饰的反义c

于96孔培养板，孵育24 h后，换无血清的DMEM静止SMC 24 h，弃去培养液，加入含lipofectin 8μmol/L和c-myc AS-ODN 100 nmol/L DMEM培养液，4 h后换20%FCS的DMEM，分别于不同时间进行细胞计数，每组设3个平行孔。实验设正义ODN组，错配ODN组和对照组。结果显示，正义c-myc ODN和错配c-myc ODN对SMC增殖无影响，而c-myc AS-ODN与其它各组间差异均有显著(P＜0.01)。

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