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1型血管紧张素 受体基因与中国人冠心病 高血压及糖尿病的关系
TR1-A1166C变异 AGTR1位于染色体 3q21-q25(基因组数据库编号:gdb13
2359),A1166C变异位于基因3′-UTR,该变异致限制性内切酶Dde Ⅰ位点出现,故可
用PCR扩增局部片段后用Dde Ⅰ水解[6],PCR反应引物为AGTR1-1166-F∶5′-CACCAT
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凝血因子 B亚单位遗传多态性在中国七个群体的分布
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非小细胞肺癌中p16 INK4 CDKN2基因的缺失和点突变
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