|
MRL lpr Thy1 1小鼠中一个新的T细胞亚群的发现 |
| |
mice.This novel T cell subset has been derived from some abnormal hemopoietic cells.
【Subject words】 Autoimmune diseases T lymphocyte subpopulation Bone marrow transplantation Lymphadenopathy
MRL/Mp-lpr/lpr(MRL/lpr)小鼠是一个典型的系统性自身免疫病动物模型，可以自发产生重症狼疮性肾炎，同时伴随明显的淋巴结肿大等淋巴腺病理改变(lymphadenopathy)
〔1-3〕。这种小鼠可以产生多种自身抗体，并有异常T细胞的大量增殖〔4，5〕。其全身性肿大的淋巴结在病理上很难与恶性淋巴瘤区别。为了弄清MRL/lpr小鼠系统性自身免疫病、淋巴腺病理改变等的发生机制，我们分析了MRL/lpr Thy1.1小鼠骨髓、脾脏、淋巴结及胸腺中不同细胞亚群随年龄的改变。
材料与方法
1.动物：MRL/lpr Thy1.1(H-2KK)小鼠、C57BL/6(H-2Kb)小鼠购自Jackson实验室。
2.抗体：FITC或PE标记的抗Thy1.1单克隆抗体(McAb)、抗TCR McAb及抗ly5 McAb均购自Becton-Dikinson公司。
3.单细胞悬液制备及染色：取不同年龄的MRL/lpr小鼠骨髓、脾脏、淋巴结、胸腺制备单细胞悬液，然后将一定量的荧光标记McAb与不同单细胞悬液冰浴40分钟，充分洗涤，然后进行流式细胞分析。
4.流式细胞分析：按文献〔6〕方法进行。
5.骨髓移植：按文献〔7〕方法进行。
结 果
1.淋巴结中T细胞亚群随年龄的变化：MRL/lpr Thy1.1小鼠于出生后第6周开始出现淋巴结明显肿大，而且随年龄增长，淋巴结肿大日益严重。流式细胞分析表明，在生后4周以前，小鼠淋巴结细胞以Thy1.1+TCRαβ+Ly5-细胞为主，而从生后2～4周开始出现Thy1.1-TCRαβ+细胞、Thy1.1-Ly5+细胞及TCRαβ+Ly5+细胞，而且这些细胞从生后第6周开始明显增加，到生后第19周已占整个淋巴结细胞的80%左右(图1)。
图1 MRL/lpr Thy1.1小鼠淋巴结中T细胞亚群随小鼠年龄增长而变化
Fig1. Changes of lymph nade T cell subsets of MRL/lpr Thy1.1 mice with ageing
2.胸腺中T细胞亚群随年龄的变化：从生后第10周开始，胸腺中开始出现Thy1.1-TCRαβ+细胞，同时Thy1.1-Ly5+细胞及TCRαβ+Ly5+细胞开始明显增多，到第19周，Thy1.1-TCRαβ+细胞、Thy1.1-Ly5+细胞及TCRαβ+Ly5+细胞分别占胸腺淋巴细胞的20%，25%及25%左右(图2)。
图2 MRL/lpr Thy1.1小鼠胸腺中T细胞亚群随小鼠年龄增长而变化
Fig2. Changes of thymic T cell subsets of MRL/lpr Thy1.1 mice with ageing
3.骨髓中T细胞亚群随年龄的变化：在小鼠出生后第10周，骨髓中开始出现少量Thy1.1-TCRαβ+细胞(<5%)及TCRαβ+Ly5+细胞(<5%)(图3)。
图3 MRL/lpr Thy1.1小鼠骨髓中T细胞亚群随小鼠年龄增长而变化
Fig3. Changes of bone marrow T cell subsets of MRL/lpr Thy1.1 mice with ageing
4.脾脏中T细胞亚群随年龄的变化：在出生后第2～6周，脾脏中开始出现少量Thy1.1-TCRαβ+细胞及TCRαβ+Ly5+细胞，同时，Thy1.1上一页 [1] [2] [3] 下一页
上一个医学论文： 异型反应性CD4 T淋巴细胞在MHC
下一个医学论文： p185抗体可致小鼠流产的研究
|
|
|
|
|
|
|
您现在的位置： 绿色健康网 >> 医学论文 >> 基础医学论文 >> 正文