|
肺癌患者红细胞CR1基因密度型分布与红细胞免疫变化的研究 |
|
度与活性降低,进而免疫功能降低。本实验中肺癌患者肿瘤红细胞花环率明显低于正常人也证实了这一点。同时还发现肺癌患者SOD酶活性明显低于正常人,血浆中β-内啡肽含量明显高于正常人。肿瘤红细胞花环率与SOD酶呈正相关,提示红细胞免疫功能与SOD酶活性有直接关系。在肿瘤患者体内当红细胞发生免疫粘附时,SOD活性增加,促使红细胞清除抗原物质;而肿瘤组织内吞噬细胞产生的自由基含量增高,这些都造成SOD含量下降。另外,活性氧引起膜脂质过氧化引起红细胞膜损伤,使红细胞表面抗原性发生改变,CR1活性下降。说明SOD酶活性下降间接导致红细胞免疫粘附功能的降低。肿瘤红细胞花环率与β-内啡肽呈负相关趋势,与国内报道呈负相关是一致的〔5,6〕。目前已知红细胞膜上有β-内啡肽受体〔7〕,胞内有β-内啡肽。关于β-内啡肽影响红细胞CR1功能,有学者认为是通过红细胞膜β-内啡肽受体结合而影响CR1与免疫复合物(或抗原)上C3b等结合力,从而也影响了调节作用〔8〕。
上一页 [1] [2] [3] 上一个医学论文: 皮质醇导致脓毒症大鼠TNF 下一个医学论文: 白细胞移动抑制因子 LMIF 释放的测定及条件性抑制LMIF的作用
|
|
|
|
|
|
|