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我国部分省市区鼠伤寒沙门菌的质粒谱分型及其分布

lasmid profile type J 4 was isolated in 7 provinces, municipalities and autonomous regions, mostly in Jiangxi. Five plasmid profile types of Group A caused a big prevalence of nosocomial infection in Henan. Type A 6 was also isolated in Xinjiang and Anhui. Six plasmid profile types of Group E were prevalent in Xinjiang predominantely, three types caused nosocomial infection in Shanghai, type E 82 caused nosocomial infection and food poisoning in Liaoning. Type F 4 was isolated in 4 provinces, mostly in jiangxi and Fujian. Many plasmid profile types were prevalent local. Types B 5, BCEG 60, BE 6, B 0 G 6, G 5 and EG 6 were prevalent in Jiangxi, Types IF 4, IF H40 and F 9864 were prevalent in Sandong, Type IF 4 was also isolated in Jiangsu and Hubei, Type IF 40 in Anhui, Type BH 6 in Huibei, and Type EH 5 in Fujian. Conclusion Plasmid profile analysis showed the same types in the prevance but different plasmid profiles in different provinces.
  【Key words】 Salmonella typhimurium  Plasmids

  1976年,Meyers等[1]首创用琼脂糖凝胶电泳方法检测细菌的质粒,其后,国内外许多学者将其作为研究质粒的一种方法。包幼迪等[2]和徐兆炜等[3]先后开展了耐药性质粒的凝胶电泳检测研究。Brunner等[4]和Holmberg等[5]将质粒谱分析(plasmid profile analysis)作为一种技术用来分析鼠伤寒沙门菌感染流行中收集的菌株,并与噬菌体分型进行比较。Threlfall等[6]应用质粒谱分型(plasmid profile typing)做进一步噬菌体分型。本文将1980~1995年我国鼠伤寒沙门菌感染流行期间收集的菌株质粒谱分型结果做一报告。


材料与方法


  1.菌株来源: 江西、河南、新疆、福建、湖北、山东、安徽、甘肃、上海、辽宁、江苏、广西、内蒙古、陕西、贵州、湖南、浙江、四川、北京等19个省、自治区、直辖市的鼠伤寒沙门菌分离物是全国协作组成员直接或间接收集的。1986年以前的菌株为冻干保存,香港的菌株是解放军第一六一中心医院王世瑜大夫在香港中文大学医学院微生物系的友人所赠。共对2 660株分离物做质粒谱分析。
  2.质粒分子量参比菌株:大肠埃希菌V517携带有35.8、 4.8、 3.7、 3.4、 2.6、2.0、1.8和1.4Md的8个质粒[7],鼠伤寒沙门菌R 27携带有112 Md质粒[8],均系军事医学科学院微生物流行病研究所赠予。
  3.质粒分子量测定方法: 按照文献[9]培养待测定的菌株,制备质粒DNA粗提物。制备琼脂糖为0.7%~0.9%的凝胶板,长度为14 cm。在检样孔内加入质粒DNA粗提物,一般在40 V条件下电泳1小时,再在70~90 V条件下电泳5小时。要求35.8 Md质粒带迁移至距检样孔≥1.7 cm。电泳条件根据实际情况有一些变化。用溴化乙啶染色,在波长为254 nm的紫外分析仪下拍摄质粒图谱照片。在质粒图谱照片上用卡尺测量每一质粒带距检样孔的距离。以质粒分子量的对数值为纵座标,质粒带迁移距离+1 cm取对数值为横座标,按参比菌株已知分子量质粒带的迁移距离,在对数座标纸上绘制曲线图。V 517菌株的7条小质粒带常不能在电泳图上同时显示出来,一般有R 2

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