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种探找超抗原T细胞识别表位的新方法 |
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胡伟钢 朱锡华 吴玉章 贾正才
作者单位：400038 重庆，第三军医大学免疫学教研室
本课题受全军“九.五”医药卫生科研重点项目基金(No 96Z039)和
国家自然科学基金(No 39600134)资助
【 摘要 】 目的 建立一种有效的探找超抗原T细胞识别表位的新方法。 方法 以检测超
抗原合成肽或其在CD28抗体辅助下诱导外周血单个核细胞(PBMC)的增殖与否为指标，确定超
抗原的合成肽是否含有超抗原T细胞识别表位。 结果 一个超抗原合成肽单独并不能活化PB
MC，但在CD28抗体的辅助下却可激活PBMC。 结论 超抗原合成肽结合CD28抗体的方法对
寻找超抗原T细胞识别表位是切实可行的。
【 主题词 】 超抗原 T细胞识别表位 CD28抗体
A new method for locating T cell epitopes on superantigens Hu Weigang,
Zhu Xihua, Wu Yuzhang, et al.Department of Immunology,The Third Milit
ary Medical University,Chongqing 400038
【 Abstract 】 Objective To establish an effective method for loc
ating T cell epitopes on superantigens. Methods Proliferating assay
of peripheral blood mononuclear cells(PBMC) induced by synthetic pept
ides alone or plus anti-CD28 antibody was used as an indicator to determi
ne whether synthetic peptides of superantigens contain T cell epitope
s of superantigens or not.Results A synthetic peptide of superantige
n alone could not induce any proliferation of PBMC,but could in combina
tion with anti-CD28 antibody.Conclusions The method of synthetic pe
ptides plus anti-CD28 antibody was feasible for locating T cell epitope
s on superantigens.
【 Subject words 】 Superantigens T cell epitopes CD28 antib
ody
超抗原自1989年被发现以来，国外对其进行了大量的研究。但迄今为止，由于缺乏
一种有效的寻找超抗原T细胞识别表位的方法，因而，对T细胞免疫识别超抗原的分子机制仍
不十分清楚〔1〕。目前已知，超抗原特殊的活化T细胞的方式是多种疾病(包括艾滋病、结核
病和一些自身免疫性疾病)发病的症结所在〔2〕。另一方面，超抗原所活化的大量T细胞对
肿瘤细胞具有强大的杀伤力，它很可能成为新一代的抗癌免疫分子〔3〕。然而，了解T细胞
免疫识别超抗原的分子机制是设计预防超抗原性疾病的疫苗和以超抗原分子为基础发展新型
的抗癌免疫分子的前提。所以，探求一种简便易行、行之有效的确定超抗原T细胞识别表位之
方法已成为当务之急。
材料与方法
1.超抗原毒素休克综合征毒素-1(TSST-1)的多肽顺序选择：根据我们对TSST-1超抗原T
细胞识别表位的预测结果〔4〕，以及参考TSST-1与主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ类分子结
合物晶体X射线衍射结果，即TSST-1的N端主要参与同MHCⅡ类分子的结合，而C端则可能[1] [2] 下一页
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