|
昆虫中的mariner类转座子 |
| |
个是H.irritans中的himarI元件，但是只有mosI元件是完全天然的，himarI则是根据共拷贝有7个核苷酸的不同〔7〕。mosI元件长1 286 bp，末端有28bp不完整的反向重复，中间为编码346个氨基酸的转座酶。mosI元件在生殖系和体细胞中均有活性，这与P－元件和hobo元件有很大不同〔4〕。D.mauritina次级家族中另一个元件desmarI，是从小麦瘿蚊(Mayetiola destructor)中由PCR扩增获得的，长1 288 bp，末端有完整的28 bp反向重复，与mosI元件反向重复有67％的同源性，它的转座酶序列与mosI元件非常相似，但是没有转座酶活性〔8〕。Brunet等人研究了mariner类转座元件在果蝇科中的分布，发现mariner类转座子主要存在于果蝇属（Drosophila genus）和Zaprionus属(Zaprionus genus)〔9〕。
1.2 H.cecropia次级家族
H.cecropia次级家族的转座子最先在惜古比天蚕（H.cecropia）的抗菌肽A基因内含子中发现的，称“MLE”元件。此转座子长1 286 bp，末端有38 bp反向重复，但其中有2bp不匹配，与mosI元件序列同源性为48％；转座酶区域有一些缺失，与mosI元件转座酶的氨基酸同源性为56％，但没有转座活性〔10〕。这一次级家族还在家蚕（Bombyx.mori）基因组中发现，即bmMLE〔11〕。富田等人利用Robertson(1993)设计的一对引物，从家蚕基因组中扩增到501 bp的片段，用其制成探针，从家蚕基因组文库中筛选到mariner类转座子bmMLE。它在基因组中的拷贝数约为80～100，末端有不完整的32bp反向重复序列，长约1.9～2.0 kb,中间有620 bp的插入片段，两端还有另外的15 bp正向重复序列。Shiuchiro Tomita（1997）等用其两端反向重复序列配对的引物进行扩增，用扩增产物测序的结果来修正bmMLE,去掉其中的插入子、终止密码子和移码突变，得到一个理论上完整的转座子，与其它生物的mariner转座子相比，表明整个bmmLE均包含在H.cecropia的MLE元件中，系统发生关系也表明它与H.cecropia的MLE十分接近，属于H.cecropia次级家族。用与两端反向重复序列配对的引物对几个家蚕品种进行扩增，得到多种大小不等的带，其中4.2 kb、1.3 kb、3.8 kb存在于所有用于扩增的品种中，表明在家蚕中存在着很多种形式的bmMLE〔11〕。Robertson H M等人（1996）在家蚕蛾中也发现一个mariner转座子bmmarI，它是插入在幼虫血清蛋白基因5′端，在基因组中大约有2400个拷贝，两末端有28 bp反向重复，与其他mariner转座子不同的是，bmmarI有一个D,D(37)D基序（其他的MLE均为D,D(34)D基序）。通过比较转座酶的氨其酸序列和反向重复序列，表明bmmarI与bmMLE不同，bmmarI可能属于另一个次级家族，即D.mauritina次级家族，因为它与mosI元件关系更近一些。这同时也说明在同一种昆虫中存在着不同类型的mariner转座子〔12〕。
上一页 [1] [2]
上一个医学论文： 肌肉生长抑制素基因的研究进展
下一个医学论文： 鱼类雄核发育的研究进展
|
|
|
|
|
|
|
您现在的位置： 绿色健康网 >> 医学论文 >> 基础医学论文 >> 正文