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胎肝提取物对培养中4株肝癌细胞增殖和分化的影响

A小鼠肝癌细胞系引自中山医科大学实验动物中心。4种细胞株均接种于F12培养液中,内含10%小牛血清,青链霉素各100 mg/L,37℃,5% CO2培养并传代,传代时用胰酶消化。
  (三) 实验方法:细胞浓度为4.0~8.0×104/mL接种于Costar 3 596的96孔板,0.1 mL/孔。置37℃,5% CO2 24 h后换液,分别加入50~500 mg/L的胎肝提取物,设阴性对照孔。72 h后弃上清,分别做MTT[2]比色和[3 H]-TdR掺入[3]的技术操作。
  (四) 数据以表示,所有数据均行方差分析Dunnett法统计处理和对数直线回归计算半数抑制浓度(IC50)

结果

  (一) 对细胞DNA合成的影响:胎肝提取物对4株肝癌细胞均有抑制增殖和促进分化的作用,见表1。

表1 胎肝提取物对肝癌细胞[3H]-TdR掺入的影响
Tab 1   The effect of embryo hepatic extract on the [3 H]-TdR incorporation of the hepatoma cells(counts.min-1, ,n=4)


  QGY-7703 BEL-7402 SMMC-7721 HepA
EHE(mg/L)
500 205.98±53.78* 290.09±21.65** 81.24±13.49** 139.49±16.51**
250 298.72±9.71 392.91±93.92** 128.70±19.92** 228.99±32.00**
100 312.38±25.89 426.34±32.07** 182.61±39.20** 480.99±125.38
50 431.36±116.08 777.90±147.93 315.62±55.20 530.23±196.39
Control 472.89±180.69 958.72±242.11 324.09±83.20 544.18±164.08

*P<0.05, **P<0.01,vs control; EHE = embryo hepatic extract

  (二)对细胞线粒体琥珀酸脱氢酶活力的影响:胎肝提取物对四株肝癌细胞线粒体脱氢酶活力均有不同的抑制作用,见表2。

表2 胎肝提取物对肝癌细胞琥珀酸脱氢酶活力的影响
Tab 2  The effect of embryo hepatic extract on the dehydrogenase activities of the hepatoma cells(OD,,n=4)


  QGY-7703 BEL-7402 SMMC-7721 HepA
EHE(mg/L)
500 0.056±0.003** 0.084±0.004** 0.050±0.002** 0.053±0.002**
250 0.075±0.005 0.092±0.007** 0.069±0.005* 0.071±0.005**
100 0.080±0.006 0.095±0.012** 0.076±0.009 0.090±0.012
50 0.092±0.019 0.115±0.006 0.088±0.011 0.093±0.008
Control 0.086±0.009 0.128±0.016 0.090±0.011 0.091±0.005

*P<0.05, ** P<0.01,vs control

讨论

  恶性肿瘤在形态、功能和代谢等方面类似未分化

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