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血小板源性生长因子受体基因重排的研究

 随着分子肿瘤学、分子药理学研究的深入发展,关于肿瘤细胞内细胞周期调控、细胞凋亡诱导、信号转导、细胞与胞外基质的相互作用等各种关键事件正被逐步阐明,PDGFR为肿瘤治疗提供了一个新的治疗靶点。PDGFR拮抗剂与其他治疗的协同应用,具有广阔的临床应用前景。当前以肿瘤细胞特异性分子为结合靶点以及模拟的药物的研究开发,特别是一些与肿瘤分化增殖相关的细胞信号转导通路关键酶的药物靶点的筛选,发现与靶点特定结合的高效、低毒、特异性强的新型抗肿瘤药物已成为未来抗肿瘤药物研究开发的新方向。

【参考文献】
  [1] REILLY JT. Class III receptor tyrosine kinases: role in leukaemogenesis[J]. Br J Haematol, 2002,116:744757.

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[3] GOTLIB J, COOLS J, MALONE JM .The FIP1L1PDGFRfusion tyrosine kinase in hypereosinophilic syndrome and chronic eosinophilic leukemia: implications for diagnosis, classification,and management[J]. J Blood, 2004,103(8):28792891.

[4] GRIFFIN JH, LEUNG J, BRUNER RJ, et al.Discovery of a fusion kinase in EOL1 cells and idiopathic hypereosinophilicsyndrome[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2003,100:78307835.

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