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恶性肿瘤与发热 陈年的命题 临床的难题 |
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张忠鲁
中图分类号：R5 文献标识码：A
文章编号：1005-2194(2000)11-0645-03
恶性肿瘤病人FUO见于两种情况：恶性肿瘤本身引起的发热和恶性肿瘤伴发感染所引起的发热。后者是指恶性肿瘤本身和治疗所致的机体免疫功能损伤(immunocompromised host)或免疫抑制所引发的机会感染所引起的FUO。
感染依然是恶性肿瘤FUO的首要病因因素。多因素所致的免疫损伤是恶性肿瘤病人发生感染的高危因素，通常来自于原发或继发性免疫缺欠或源于使用抑制免疫系统功能的药物等治疗手段。引起恶性肿瘤感染性FUO的危险因素大致分为两个水平：(1)低危险性因素，包括恶性肿瘤本身、相应的放疗或化疗、中性粒细胞减少<10d、粘膜免疫的破坏、留置导管等，引起感染的病原体主要为革兰阳性(G+)或革兰阴性(G-)细菌、呼吸道病毒或疱疹病毒和少见的卡氏肺囊虫。(2)高危险性因素，包括恶性肿瘤本身、放疗或化疗、中性粒细胞减少>10d、粘膜免疫的破坏、体液或细胞免疫的缺欠或抑制，引起感染的病原体：细菌包括G+或G-需氧菌和厌氧菌；病毒主要以呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒、单纯疱疹病毒和巨细胞病毒为主；霉菌包括念珠菌属、曲霉菌、隐球菌、Trichosporon、Fusarium和Phaeohyphomycosis等；寄生虫以卡氏肺囊虫和弓形虫为主。在上述的病原体中，耐药的细菌(肠球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、产ESBL的大肠杆菌等)、呼吸道病毒(流感病毒等)和霉菌等被纳入当今世界威胁人类健康的日益出现和再现的病原体(emerging and reemerging infectious pathogens)之列，成为恶性肿瘤人群发生感染性FUO的重要病原学因素，使得恶性肿瘤伴发感染的诊断更加复杂化和治疗的难治性。这要求临床医师面对恶性肿瘤FUO病例时，在除了考虑恶性肿瘤本身致热的可能外，就感染而言应进行两个方面的工作：(1)加强对细菌、霉菌等高敏感性和高特异性检测的同时，应重视对多种病毒的多水平检测，包括血清学、病毒分离、病毒抗原和分子生物学检测，提高恶性肿瘤FUO病因诊断和有效治疗的临床水平。(2)从现代免疫学水平对恶性肿瘤病人的免疫功能状态进行系统评价，确定免疫损伤的临床实验的定量指标，为临床筛选高危人群和及时的临床诊断和治疗提供免疫学依据。有关FUO感染其它方面问题，前文已有系统阐释，在此不做赘述。恶性肿瘤本身引起的FUO是本文叙述的重点，具体如下。
就临床流行病学而言，40年来FUO的病因构成没有重大变化，恶性肿瘤占7%～31%，仅次于感染，列第2位。近年来的一些临床实验观察提示恶性肿瘤的FUO病因构成中比重逐渐下降，这部分归因于影像学等诊断技术水平的提高。文献报告所有的常见恶性肿瘤均可引起FUO，目前已知共有46种。引起FUO常见恶性肿瘤有：淋巴瘤、Hodgkin病、非Hodgkin病、急性和慢性骨髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、原发性或继发性肝癌、肺癌、肾细胞癌、甲状腺转移癌。通常不引起FUO的疾病：慢性淋巴细胞白血病，结肠、卵巢、前列腺、乳腺、直肠、胰腺(无转移)和大脑恶性肿瘤等。罕见引起FUO的恶性肿瘤为嗜铬细胞瘤。此外，心房粘液瘤和胃、小肠平滑肌瘤等是引起FUO的良性肿瘤。
临床上，大多数恶性肿瘤引起的FUO不超过38.9℃，原因尚不明了，如果超过此水平，一般提示感染性因素所致。通常恶性肿瘤FUO无论是发热的幅度、热型，还是持续时限，均无鲜明的临床特征。仅有少数几种恶性肿瘤具有鲜明的热型，如Pel Ebstein热对淋巴瘤具有诊断价值，但目前已少见，相对心动过缓提示恶性肿瘤的可能，对萘普生(naproxen)治疗明显有效的FUO常提示实体肿瘤的危险性。对于晚期和侵袭性组织学类型淋巴瘤，发热是最常见表现，部分病人可出现以B症状为主的临床表现：发热、盗汗和消瘦。淋巴结肿大、脾大、原因不明性贫血或血小板减少和血清乳酸脱氢酶极度增高提示诊断。通常，细致的查体，胸、腹和盆腔CT检查和骨髓穿刺可发现病变累及的部位，组织活检则可确诊。肾细胞癌是恶性肿瘤引起FUO的经典例证，通常仅表现为发热，无其它表现，有时伴乏力和消瘦，15%病例呈现间歇性发热，促红细胞生成素增多引起的镜下血尿或红细胞增多，可提示诊断。如在除外肝脏和骨骼病变前提下，出现血清碱性磷酸酶水平增高则提示该病的诊断。嗜铬细胞瘤FUO，常见于发作性高血压病例，血压升高时体温增高，血压正常时体温降至正常。位于丘脑附近的大脑肿瘤可产生高热(39℃)。肺癌通常不引起FUO，但部分病例在没有肺炎和肺不张的条件下表现为FUO。有时，恶[1] [2] 下一页
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