05)。在治疗过程中腹痛消失率逐天增加，且雷贝拉唑缓解腹痛的作用出现更快。国外也有试验证实雷贝拉唑对溃疡疼痛程度的改善优于奥美拉唑[3]。雷贝拉唑的作用持久，每日1次给药就可达到满意的抑酸效果，大大增加了患者用药的依从性。雷贝拉唑的另一个特点是疗效稳定、个体差异小。雷贝拉唑具有独特的非已知酶代谢途径，服用后胃内pH值受CYP2C19基因多态性影响不显著，故能提供稳定的抑酸效果。此外，雷贝拉唑的非酶依赖性也减少了与其他药物的相互作用[4]，在老年人的用药选择上具有显著的优点。雷贝拉唑对消化性溃疡患者的症状具有良好的缓解作用，其对腹痛和反酸的缓解作用优于奥美拉唑。
【参考文献】
1 BE ancon M，Simon A，Sachs G，et al.Sites of reaction of the gastric H+-K+-ATPase with extracytoplmic thio reagents.JBiol Chem，1997，272(136)：22438-22446.
2 Ishizaki T，Horai Y.Review aryicie：cytochrome P450 and the metabolism of proton pump inhibitor：emphasis on rabeprazole.Aliment Pharmacol Ther，1999，13(Suppl3)：27-36.
3 廖镇.奥美拉唑与雷尼替丁联用抗生素治疗Hp感染十二指肠溃疡对照观察.中国现代医学杂志，2001，11(8):79.
4 Hmnphries TJ,Merritt GJ.Review article:drug intiraction with agentsused to treat acidrelalel diseases.Aliment Phannacol Ther,1999,13(Suppl3):18-26.
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