急性白血病缓解后微小残留病灶的分子生物学检测

　　本实验发现WT1基因的4种剪接体在各种疾病的组间两两比较P>0.05,差异无显著的统计学意义。4种剪接体在各种疾病中阳性例数的合计数两两比较，各组间的差异无显著的统计学意义。此结果与Haber等[8]发现在正常肾脏中4种剪接体之比为A∶B∶C∶D=1.0∶2.5∶3.8∶8.3的结果不相符，显示WT1基因的4种剪接体在白血病中的阳性率差异不显著，表达情况与正常肾脏及Wilms’瘤中不同，也提示WT1基因在白血病的发病机制中可能与其在Wilms’瘤中的作用有所不同，可扩大样本以进一步研究。

　　总之，本研究发现WT1基因在白血病中均有不同程度的表达，随着疾病的进展其阳性表达率逐渐增高，WT1基因可作为血液系统恶性疾病诊断及估计预后的指标。

　　【参考文献】

　　1 Call KM,Glaser T,Ito CY,et al.Isolation and characterization of a zinc finger polypeptide gene at the human chromosome 11 Wilms’tumorlocus.Cell,1990，60:509.

　　2 Daniel A Haber,Park S,Maheswaran S,et al.WT1-Mediated growth suppression of Wilms tumor cells expressing a WT1 splicing variant.Science,1993，262:2057-2059.

　　3 Bergmann L,Miething C,Maurer U,et al.High levels of Wilms’tumor gene (wt1) mRNA in acute myeloid leukemias are associated with a worse long-term outcome.Blood,1997，90:1217-1225.

　　4 上海市白血病协作组.WT1基因在白血病患者中的表达.中华内科杂志，2000，5：295-298.

　　5 Gao L,Bellantuono I,Elsasser A,et al.Selective elimination of leukemic CD34+progenitor cells by cytotoxic T lymphocytes specific for WT1. Blood，2000，95:2198-2203.

　　6 Miwa H,Beran M,Saunder GF.Expression of the Wilms’tumor gene (WT1)in human leukemias.Leukemia，1992，6:405-409.

　　7 Inoue K,Ogawa H,Sonoda Y,et al.Aberrant overexpression of the Wilms’tumor gene (WT1) in human leukemia.Blood,1997，89:1405-1412.

　　8 Haber A,Sohn L,Buckler J,et al.Alternative splicing and genome structure of the Wilms tumor gene WT1.Pro Natl Acad Sci.USA，1991，88:9618-9622.

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