>0.05)。这表明在患者中所见到的血浆FⅦ、FⅧ、FX活性升高可能与PZ水平的降低有关。目前的研究巳证明FⅦ、FⅧ、FX水平升高与血栓性疾病有关，是血栓形成的一个危险因子。FⅦ作为凝血瀑布的起始酶，FX作为凝血过程的关键酶，近年来被视为高凝状态的危险因子。临床和实验证明，恶性肿瘤是高凝状态的常见病理过程。有人认为肿瘤患者血液高凝状态为扩散和转移的癌细胞聚集提供了机会，使之停留在局部组织，加之血液淤滞，携带免疫防御因素减少，更有利于癌细胞的生长，这可能是恶性肿瘤疗效不佳的原因[20,21]。因此有理由推测FⅦ、FⅧ、FX水平可能与恶性肿瘤，特别是肿瘤转移有密切关系[20,21]。为此我们提出，PZ水平下降所致的FⅦ、FⅧ、FX活性和水平的升高可能是PZ下降导致恶性肿瘤高凝状态形成的一个新的机制。这在目前的文献中尚未见类似报道。我们首次观察并提出了PZ在恶性肿瘤高凝状态中的意义。 此外，我们也分析了PZ水平与疾病发病间的关系，结果显示PZ水平与病情间存在密切关系。在复发转移组PZ、FⅦ:C、FⅧ:C、FX:C、FXI:C与未复发转移组比较，有明显差异(P<0.01)。 PZ水平的下降程度也反映了疾病的病理过程，PZ水平随着疾病的反复发作转移而下降更为明显。所以PZ水平下降不仅与动脉血栓形成相关，还可能是恶性肿瘤发病的一个危险因子。因此定期复查PZ、FⅦ:C、FⅧ:C、FX:C、FXI:C对于及早发现高凝倾向，并加以预防和治疗均具有一定参考价值。
【参考文献】
[1] SUN NCL, BOWIE EJW, KAZMIER.Fj, et al. Blood coaguiation studies in patients with cancer[J]. Mayo Clin Proc ,1974,49:365.
[2] FUJIMAKI K,YAMAZAKI T,TANIWAKI M, et al. The gene for human protein Z is localized to chromosome 13 at band q34 and is coded by eight regular exons and one alternative exon[J].Biochemistry, 1998, 37:63386346.
[3] ICHINOSE A, TAKEYA H, ESPLING E，et al. Amino acid sequence of human protein Z a vitamin Kdependent plasma glycoprotein[J].Biochem Biophys Res Commun, 1990, 172:11391144.
[4] SEJIMA H, HAYASHI T, DEYASHIKI Y, et al. Primary structure of vitamin Kdependent human protein Z[J].Biochem Biophys Res Commun, 1990, 171:661668.
[5] 熊石龙，文志斌. 新近发现的一种天然抗凝蛋白：蛋白质Z依赖性蛋白酶抑制物[J].血栓与止血学，2001,7:173175.
[6] HAN X, FIEHLER R, BROZE GJ. Characterization of the protein Zdependent protease inhibitor[J].Blood, 2000, 96:30493055.
[7] HAN X, FIEHLE R, BROZE GJ. lsolation of a protein Zdependent plasma protease inhibitor[J].Proc Natl Acad Sci USA,1998,95:92509255.
[8] HAN X, HUANG ZF, FIEHLER R, et al.The protein Zdependent protease inhibitor is a serpin[J].Biochemistry, 1999, 38:1107311078.
[9] UNDAR L, KARADOGAN I, OZTURK F. Plasma protein Z levels inversely correlate with plasma interleukin6 levels in patients with acute
上一页 [1] [2] [3] [4] 下一页
您现在的位置： 绿色健康网 >> 医学论文 >> 内科论文 >> 正文