白平子抗炎栓及其拆方对宫颈糜烂大鼠血清IL 1 TNF 含量的影响

　　1.2.4 活血化瘀组：红花籽等用75%乙醇水浴加热回流提取3次，合并提取液。用时加阿拉伯树胶配成胶浆。

　　1.2.5 双唑泰组：双唑泰加蒸馏水与阿拉伯树胶制成胶浆。

　　1.3 实验试剂

　　阿拉伯树胶(上海光铧科技有限公司，批号：040105)，苯酚(青海省美达化工有限公司，批号：20050247)，IL-1试剂盒(上海增健生物有限公司，批号：20060721)。

　　1.4 造模方法[2]

　　苯酚加蒸馏水、阿拉伯树胶制成25%胶浆，造模时抽取0.15 ml行阴道深部注射，每3天1次，共4次。

　　1.5 分组及给药方法

　　将56只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、白平子抗炎栓组、清热解毒组、活血化瘀组、利湿组和双唑泰组，每组8只。从造模后第2天起分别给予相应的药物胶浆治疗，药物组均用锥形静脉切开针向阴道深部注入药物，每日1次，每次每只0.15 ml,连续治疗12天，其他组不做任何处理。第25天处死动物，收集动物血清进行相关指标检测。

　　1.6 观察指标及方法

　　一般情况：包括摄食、活动、体毛、神志、及阴道分泌物等;血清IL-1、TNF-α检测按照试剂盒操作说明书进行。

　　1.7 统计方法

　　实验数据用( x±S)表示，采用F分析，组间比较用LSD检验，资料统计采用SPSS10.0软件分析。

　　2 结果(表1)

　　实验24天后，用酶联免疫吸附试验方法(ELISA方法)检测结果显示，与正常组比较，模型组、清热解毒组、利湿组血清IL-1水平显著增高，分别有显著性差异(P<0.05); 与模型组比较，白平子组、活血化瘀组、利湿组和双唑泰组血清IL-1水平下降(P<0.05);与双唑泰组相比，白平子组血清IL-1含量显低(P<0.05);与活血化瘀组比较，白平子组、双唑泰组血清IL-1水平下降(P<0.05);与利湿组比较，白平子组、活血化瘀组、双唑泰组血清IL-1水平下降(P<0.05);与清热解毒组比较，白平子组、活血化瘀组、双唑泰组血清IL-1水平下降(P<0.05)。

　　与正常组比较，模型组、清热解毒组、利湿组血清TNF-α水平显著增高，分别有显著性差异(P<0.05); 与模型组比较，白平子组、活血化瘀组、利湿组和双唑泰组血清TNF-α水平下降(P<0.05);与双唑泰组相比，白平子组血清TNF-α含量显低(P<0.05);与活血化瘀组比较，白平子组血清TNF-α水平下降(P<0.05);与利湿组比较，白平子组、活血化瘀组、双唑泰组血清TNF-α水平下降(P<0.05);与清热解毒组比较，白平子组、活血化瘀组、利湿组及双唑泰组血清TNF-α水平下降(P<0.05)。

　　3 讨论

　　宫颈糜烂的发生具有综合性的因素，其中感染、损伤和内分泌三者对糜烂和愈合的发生、发展过程具有相互影响和相互作用的因果关系[3]。感染的消退、损伤的修复和内分泌又都与免疫环节相关，机体的全身免疫和局部粘膜免疫水平与宫颈糜烂的发生、发展相关。在机体对组织损伤和炎症的对抗反应过程中，多种细胞因子参与其病理反应，其中IL-1和TNF-α是介导炎症反应的主要细胞因子[4]，如果以上细胞因子过量聚集、释放可导致过度的炎症反应及炎症持续存在，许多炎症疾病中都可测到上述升高的细胞因子水平 [5，6]。初步实验研究表明白平子抗炎栓有改善实验大鼠免疫功能的作用。 表1各组大鼠血清IL-1、TNF-α含量比较注: ■与正常对照组比较P<0.05; ▲与模型组比较P<0.05; ★与双唑泰组比较<0.05; #与活血化瘀组比较P<0.05; *与清热利湿组比较P<0.05; ※与清热解毒组比较P<0.05.

　　本实验结果显示，白平子抗炎栓及其拆方在不同程度上均能下调大鼠血清IL-1、TNF-α水平。各组对宫颈糜烂实验大鼠血清过高IL-1、TNF-α水平都有明显的抑制作用，其中白平子抗炎栓全方组抑制作用最强，其次为活血化瘀组、利湿组，清热解毒组抑制作用最弱。以上结果显示，白平子抗炎栓组方基本合理。

　　【参考文献】

　　[1]吴萍，魏全嘉，朱培艳，等.白平子抗炎栓治疗宫颈糜烂350例疗效观察.青海医药杂志，2002，32(5)：12-13

　　[2]哈孝贤，王玲，宋卓敏，等.中药阴道泡腾片对实验大

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