达显著高于A、B期,证实HIF-1α及VEGF有促进大肠腺癌的浸润和转移的作用;但两者均与组织学分化程度无关,表明只有当大肠癌向侵袭转移方向转变时,HIF-1α及VEGF的表达才上升至较高水平。
VEGF是HIF-1的重要靶基因之一,HIF-1在基因水平上直接调控VEGF的表达,是恶性肿瘤诱导新生血管形成的一个重要调控因子[1-2]。大肠癌组织在缺氧的微环境下,可以诱导HIF-1α过度表达,促进其下游靶基因VEGF表达,其作用于血管内皮细胞表面的VEGF-R1和VEGF-R2,从而激活一系列的缺氧转导通路,诱导新生血管生成,最终增加肿瘤的局部血流,为肿瘤细胞的侵袭和转移创造条件。本研究结果显示HIF-1α及VEGF在大肠癌组织中的表达呈正相关,与它们在其它肿瘤中的表达类似[10],证实HIF-1α通过调节VEGF的表达,有利于肿瘤血管生成,促进了肿瘤的生长、浸润和转移。因此联合检测 HIF-1α和VEGF可作为判断大肠癌转移潜能和预后的重要指标。
(文中图1~2见封四)
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