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网织血小板与血常规中血小板相关参数之间的相关性 |
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0.447，P=0.001，女性组RP%与PLT之间有相关关系。72例正常男性、75例正常女性按和PLCR结果分组分成2组，各组之间进行进行独立样本t检验，男性组t=-0.839，P=0.404，两组之间差异无显著性。女性组性组t=-2.750，P=0.008，差异有显著性,女性组PLCR≥30组RP%高于MPV<30组的RP%（表7）。表7 不同PLCR人群的RP%结果
3 讨 论
MPV与RP%均可反映血小板的生成状态，二者之间的关系己有探讨[4,5] 。
本文对147例样本的MPV与RP%之间的关系进行了研究，发现随着MPV的增大，RP%呈现了上升的趋势，RP%与MPV呈正相关关系，并且我们对MPV进行了分组分析，发现MPV≥11.0 fl组RP%高于MPV<11.0 fl组，二者之间具有统计学差异。但是RP%MPV的结果并不是一一对应的，一些人MPV增高，但RP%正常，一些人MPV正常，但RP%却显著增高，这可能与小红细胞及红细胞碎片对MPV测定结果的影响有关。我们同时测试了MPV与PDW及PLCR之间的相关性，结果发现了MPV与PDW之间高度相关，MPV与P
LCR之间同样高度相关。随着MPV的增大，PDW与PLCR呈现了明显的上升趋势，这主要是由于随着血小板体积增大，造成了血小板直方图右移，直方图的右移必将造成平均血小板分布宽度的增大，及大血小板的比率的增大，因而这3个指标具有良好的相关性。由于MPV、PDW、PLCR的良好的相关性，我们在测试RP%与PDW及PLCR的相关性时，出现了同RP%与MPV相类似的结果，随着PDW及PLCR的增大，RP%同样出现了上升趋势。血小板总数是检测外周血血小板浓度的参数，与RP%之间无相关关系。MPV与RP%均是反映骨髓血小板生成的指标，虽 MPV与RP%之间呈正相关关系，但不存在一一对应关系。
但是MPV受小红细胞、红细胞碎片及大血小板的干扰较大，在很多情况下不能反映血小板实际体积的大小。因此，我们检测RP%时采用的TO/antiCD42b双标法，可以有效的去除小细细胞、红细胞碎片及大血小板的干扰，从而使RP%能够更好地反映骨髓巨核细胞的生成状态，为临床提供更加翔实的资料。
【参考文献】
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