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血栓性血小板减少性紫癜 溶血性尿毒症综合征的研究进展

nbsp;K,MAJERUS EM, et al. Cleavage of von Willebrand factor requires the spacer domain of the metalloprotease ADAMTS13[J].J Biol Chem, 2003,278: 3013631041.

[16] SOEJIMA K, MATSUMOTO M, KOKAME K, et al. ADAMTS13 cysteinerich/spacer domains are functionally essential for von Willebrand factor cleavage[J]. Blood ,2003,102: 32323237.

[17] DONG JF, MOAKE JL, NOLASCO L, et al. ADAMTS13 rapidly cleaves newly secreted ultralarge von Willebrand factor multimers on the endothelial surface under flowing conditions[J]. Blood, 2002,100: 40334039.

[18] FURLAN M, LAMMLE B. Aetiology and pathogenesis of thrombotic thrombocytopenic purpura and haemoltytic uraemic syndrome:the role of von willebrand fact

orcleaving protease[J]. Best Pract Res Clin Haematol ,2001,14:437454.

[19] MOAKE JL,CHOW TW. Thrombotic thrombocytopenic purpura:understanding a disease no longer rare[J].Am J Med Sci,1998,316:105119.

[20] ESELY SK, GEORGE JN, LAMMLE B, et al. ADAMTS13 activity in thrombotic thrombocytopenic purpurahemolytic uremic syndrome: relation to presenting features and clinical outcomes in a prospective cohort of 142 patients[J]. Blood,2003,102:6068.

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