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MVIS 2035全自动血液流变分析仪参数评价 |
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S2035全自动血液流变分析仪是我国自行研制的血液流变分析仪，现对其工作性能和精密度进行评价。
1 资料与方法
1.1 资料
1.1.1 标本来源 对照组为健康体检者56例，男18例，女38例，年龄21～84岁，平均35.4岁；病人组为心脑血管疾病患者56例，男28例，女28例，年龄34～89岁，平均65.7岁。
1.1.2 标本采集 两组对象均在清晨空腹抽取静脉血3 ml，注入肝素锂抗凝管（抗凝浓度为肝素10～20 u/ml），立即混匀（采血顺利），静置20 min，室温储存，4 h内测定完毕。血浆黏度测定时，以3 000 r/min离心10 min分离血浆（不少于1 ml）。
1.1.3 仪器及原理 重庆市天海医疗设备有限公司生产的MVIS2035全自动血液流变分析仪采用的是压力传感法。检测原理：储压竖式毛细管测试系统，利用压缩空气推动血液在毛细管内流动，随着测试过程的进行，压缩空气被逐渐释放，从而导致毛细管两端的压差逐渐减小，因而在整个测试过程中，血液的流动速度由快变慢，其切变率也就由高变低，保证了在整个测试过程中，切变率从高端向低端逐步改变的过程。
1.1.4 试剂 天海公司生产的国家物质中心调配的标准液，批号070319（全血高黏度、中黏度、低黏度油和血浆黏度油），生理盐水，蒸馏水。
1.2 方法
1.2.1 用国家物质中心调配的标准液校正仪器。
1.2.2 批内、批间精密度 严格按照仪器操作规程操作，四瓶标准液放室温后，充分混匀，用MVIS2035全自动血液流变分析仪在切变率200/s、30/s、3/s下分别重复测定10次，记录数据。批间精密度，另开一盒标准液，标准液放3～8℃冰箱保存，每天取出标准液置室温2 h混匀，用干净塑料管取3 ml，随标本测定黏度值，共测定10 d。
1.2.3 试验方法 将对照组和病人组标本充分混匀后在切变率200/s、30/s、3/s下测定全血黏度；完毕，将全血标本以3 000 r/min离心10 min分离血浆（不少于1 ml）测定血浆黏度。每测完一个标本仪器自动清洗归零后再测下一标本。
1.2.4 数据处理 应用SPSS 10.0软件统计，批内、批间用x±s表示。实验数据用配对t检验，P＜0.05示差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 批内批间精密度 见表1、2。表1 批内精密度比较 表2 批间精密度比较 由表1、2可知，MVIS2035全自动血液流变分析仪的批内、批间精密度良好。批内精密度在高、中、低切时的CV值均小于2%，批间精密度CV也在1.04%～3.22%之间，血浆黏度油的批内、批间精密度分别为1.31%、2.49%，说明其重复性较好。
2.2 对照组与病人组结果比较 见表3、4。表3 上一页 [1] [2] [3] [4] 下一页
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