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重组人凝血因子 在中国血友病A患者的有效性及抑制物产生的观察

ic factor (factor VIII) in the treatment of haemophilia A: conclusions of a 5year study of home therapy[J]. Haemophilia, 1999, 5(1):916.

[10] GOUDEMAND J, LAURIAN Y, CALVEZ T, et al. Risk of inhibitors in haemophilia and the type of factor replacement[J]. Curr Opin Hematol, 2006, 13(5):316322.

[11] EWENSTEIN BM, GOMPERTS ED, PEARSON S, et al. Inhibitor development in patients receiving recombinant factor VIII (Recombinate rAHF/Bioclate): a prospective pharmacovigilance study[J]. Haemophilia, 2004, 10(5):491498.

[12] KEMPTON CL, SOUCIE JM, ABSHIRE TC. Incidence of inhibitors in a cohort of 838 males with hemophilia A previously treated with factor VIII concentrates[J]. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2006, 4(12):25762581.

[13] SAMANTHA C, GOUW SC, JOHANNA G, et al. Recombinant versus plasmaderived factor VIII products and the development of inhibitors in previously untreated patients with severe hemophilia A: the CANAL cohort study[J]. Blood, 2007, 109(11):46934697. 

[14] LUSHER J, ABILDGAARD C, ARKIN S, et al. Human recombinant DNAderived antihemophilic factor in the treatment of previously untreated patients with hemophilia A: 

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