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Von HippelLindau病一例
病是一种VHL基因异常造成的常染色体显性遗传病,病变可累及多个器官,因临床表现多样,受累器官的病变可同时或先后出现,间隔时间不一,可长达数年或数十年,患者可就诊于临床各科,常造成漏诊,极不利于本病的防治。资料显示,以嗜铬细胞瘤为首发症状者并不少见,值得内分泌科医生注意。
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透析膜和内毒素对尿毒症患者外周血单个核细胞白细胞介素1受体拮抗物产生的协同作用
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复杂病的基因研究 策略及存在问题
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