细胞的生长，同时可能作为一种自分泌生长调节因子直接促进肿瘤细胞的生长。本研究结果说明：①作为一种分泌的蛋白，VEGF主要分布于肿瘤细胞中，而KDR主要位于血管内皮细胞上，这样药物入血后可直接作用于KDR，而作作于VEGF则需穿透血管；②虽然二者在恶性肿瘤中都有表达，但KDR相比VEGF的表达量明显低，由此推测，使用较小的药量作用于KDR就可能达到较好的治疗效果，由此预测，在肿瘤血管的靶向治疗中，VEGF受体作为靶点可能比以VEGF更有效。 参考文献：
［1］王贵齐，王耐勤，刘彤，徐光炜，董志伟，血管内皮生长因子抗体对实验性肿瘤的抑制作用，中华肿瘤杂志，1997；19：163-166
［2］董凡，许新，景乃禾，金由辛，反义寡核苷酸抑制肿瘤细胞表达VEGF的研究，肿瘤1997；17：65-66
［3］董凡，金由辛，VEGF反义核酸抑制肿瘤血管形成的研究，中华肿瘤杂志，1997；19：264-266
［4］Zhu ZP，Rockwell P,Lu D,Kotanides H,Pytowski B,Hicklin DJ,Bohlen p,Inhibition of vascular endothelial growth factor-induced receptor activation with anti-kinase insert domain-containing receptor single-chain antibodies from a phage display library,Cancer Res,1998;58:3209-3214
［5］李晓明，汤刈猷，陈方国，突变型flk-1基因转染抑制肝癌在裸鼠体内血管形成，生长和转移，中国肿瘤生物治疗杂志，1998；5：160-162
［6］申洪，陆药丹，免疫组织化学染色的定量方法研究，生物医学工程学杂志，1993；10：281-
284
［7］ Witte L,Hicklin DJ,Zhu ZP,Pytowski B,Kotanides H,Rockwell P,Bohlen p.Monoclonal antibodies targeting the VEGF receptor-2(Fllk1/KDR)as an anti-angiogenic therapeutic strategy,Cancer And Metastasis reviews,1998;17:155-161
［8］Wizigmann-Voos S,Breier G,Risau W,Plate KH.Up-regulation of vascular endothelial growth factor and its receptors in von Hippel-Lindau disease-associated and sporadic hemangioblastomas.Cancer Res,1995;55:1358-1364
［9］ Brown LF,Berse B,Jackman RW,Tognazzi K,Manseau EJ,Kvorak HF,Senger dR.Increased expression of vascular permeability factor and its receptors in kidney and bladder carcinomas.Am J Pathol,1993;143:1255-1262
［10］Boocock CA,Charnock-Jones DS,Sharkey AM,McLaren J,Barker PJ,Wright kA,Twentyman PR,Smith SK.Expression of vascular endothelial growth factor and its receptors flt and KDR in ovarian carcinoma.J Natl Cancer inst,1995;87:506-516
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